Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Finnish | Русский | Svenska | Polski

Chromosomy odpowiedzialni dla enzymu krytycznej aktywaci podczas komórka podziału

Published on August 1, 2007 at 3:37 AM · No Comments

W rozdzielającej komórce, chromosomy oddziałają wzajemnie z komórkowym rusztowaniem ono ruszać się przeciwni konowie komórka po to, aby, zapewnia - nazwani wrzecion microtubules - że oba córek komórki otrzymywają dokładną kopię ich komórki mateczny materiał genetyczny.

Microtubules które tworzą ten rusztowanie muszą mieć nieskazitelnie timing. Materializują tylko w obecności migrowanie chromosomów i rozpraszają jak tylko już nie potrzebują. Nowy badanie od Rockefeller uniwersyteta sugeruje że enzym, nazwana Zorza B, jest powodem pokazują up na czasie.

Komórka podział jest wśród najwięcej fundamentalnych procesów biologia i błędu, mógł wynikać w misdistribution chromosomy i prowadzenie nowotwór lub inne choroby. jeżeli coś iść źle przy jakaś punktem podczas drobiazgowo instrumentującego procesu, W ten sposób koncentrują na każdy kroku proces badacze, próbuje uczyć się równie dużo gdy mogą o i molekuły wymagają. jak, który komórki dzielą Asystent Profesora Hironori Funabiki, głowa laboratorium chromosom i komórki biologia, jest szczególnie zainteresowany w jak chromosomy są odpowiedzialni dla naczelnikostwo komórki podziału i w jak tworzą dwubiegunowego wrzeciono microtubules. Latter jest krokiem krytycznym który pozwoli chromosomy wyrównywać, i wymaga przynajmniej trzy komórkowej drogi przemian, jeden z czego, chromosomowy pasażerski kompleks lub CPC, Funabiki ostatnio odkrywaliśmy.

CPC jest grupą proteiny które oprawiają chromosomy gdy wykładają up wzdłuż komórki centrum w przygotowaniu do podziału. Nowy badanie od Funabiki, Alex Kelly, postdoctoral kumpel w jego lab i ich kolegach, pokazuje zorza b kinase. że zdolność gromadzić w obecności chromosomowego DNA dwubiegunowy wrzeciono tylko przyczepiająca na odmianowym enzymu w CPC może

Kelly i Funabiki zakładamy że, że wrzeciono formacja wymaga wieloskładnikowe molekuły zorza b, i obecność chromosomy ogromnie wzrasta prawdopodobieństwo że mnogie molekuły znajdują w jeden miejscu. W rozkazie dla kinase w pełni aktywować, proteina dzwoniąca Incenp musi oprawiać i otrzymywać fosfat grupy. Ale jak tylko dwa molekuły oprawiają, ich conformation opuszcza one zdala od each inny zbyt daleko całkowicie przenosić fosfat grupy i muszą przynosić inną zorza b molekułę wewnątrz dla sumarycznej aktywaci. W badaniu donoszącym w Rozwojowej komórce, Funabiki i Kelly pokazujemy że obecność chromosomy tym samym wzrasta częstotliwość ponieważ komórki chromosomowy DNA wiele miejsca przy którymi dołączać może CPC, z którą ono zderzać się mogą zorza b molekuły.

Narosła gęstość kurtyzacj miejsca dla CPC molekuł i tak wzrastająca gęstość, zorzy Incenp i b, znaczymy że komórki mogą tylko robić wrzecionom w obecności chromosomów. "Gdy ty decouple połączenie między chromosomami i zorza b," Kelly mówi, "system już nie robi wrzecionom tylko wokoło chromosomów. Ty dostajesz wrzeciona tworzy gdzie indziej, bez DNA w środku."

http://www.rockefeller.edu/