Хромосомы ответственные для активации критического энзима во время разделения клетки

В разделяя клетке, хромосомы взаимодействуют с клетчатыми лесами - вызванными микротрубочками шпинделя - для того чтобы двинуть к другой конец клетки, обеспечивающ что обе клетки дочи получают точный экземпляр материала их клетки родителя генетического.

Микротрубочки которые формируют эти леса должны иметь безупречное время. Они материализуют только в присутствии к хромосомам проникать и рассеивают как только они больше не необходимы. Новое исследование от Университета Рокефеллер предлагает что вызванный энзим, Рассветом B, причина они показывают вверх на времени.

Разделение Клетки среди самых основных процессов биологии, и если что-то идет неправильно на любой этап во время дотошно оркестрованного процесса, то ошибки смогло привести к в misdistribution хромосом и вести к раку или другим заболеваниям. Так исследователя концентрируют на каждом шаге процесса, пробуя выучить как много по мере того как они могут о как клетки разделяют и котором молекулы включены. Ассистент Профессора Hironori Funabiki, головка Лаборатории Хромосомы и Биологии Клетки, в частности заинтересован в как хромосомы ответствены для сразу разделение клетки и в как микротрубочки формируют двухполярный шпиндель. Latter критический шаг который позволяет хромосомам выровнять, и включает хотя бы 3 клетчатых тропа, одного чего, хромосомный комплекс пассажира, или CPC, Funabiki недавно открыли.

CPC группа в составе протеины которые связывают к хромосомам по мере того как они выровняны вверх вдоль центра клетки в подготовке к разделению. Новое исследование от Funabiki, Алекса Келли, postdoctoral собрата в его лаборатории, и их коллегаах показывает что способность двухполярного шпинделя собрать только в присутствии к хромосомному ДНА можно приколоть на специфическом энзиме в CPC, киназа B Рассвета.

Келли и Funabiki нашли что образование шпинделя требует множественных молекул Рассвета B, и что присутсвие хромосом значительно увеличивает вероятность что многочисленние молекулы будут найдены в одном месте. Для того киназа полно, котор нужно активировать, вызванный протеин Incenp должен связать к и получить группу фосфата. Но как только 2 молекулы прыгнуты, их конформация выходит они слишком далеко далеко от одина другого вполне для того чтобы перенести группу фосфата и они должны принести другую молекулу B Рассвета внутри для полной активации. В исследовании сообщенном в Отработочной Клетке, Funabiki и Келли показывают что, потому что ДНА клетки хромосомное имеет много мест на которых CPC может прикрепиться, присутсвие хромосом поэтому увеличивает частоту с которой молекулы B Рассвета могут вступить в противоречия.

Увеличенная плотность мест стыковки для молекул CPC, и таким образом увеличенная плотность Рассвета B и Incenp, значат что клетки могут только сделать шпиндели в присутствии к хромосомам. «Когда вы decouple соединение между хромосомами и Рассветом B,» Келли говорит, «система больше не не делает шпиндели только вокруг хромосом. Вы получаете шпиндели формируя в другом месте, без ДНА в середине.»

http://www.rockefeller.edu/