Kromosomansvarig för ett kritiskt enzym aktivering under celluppdelning

I en delande cell påverkar varandra kromosomer med den cell- material till byggnadsställning - kallade spindlemicrotubules - för att flyttningen sig själv till motsats avslutar av cellen och att se till att båda dotterceller mottar en avkräva kopierar av deras föräldercells genetiska materiellt.

Microtubulesna, som bildar denna material till byggnadsställning, måste ha oklanderlig tajming. De förverkligar endast i närvaroen av migratingkromosomerna och skingrar, så snart som de är ej längre nödvändiga. Ny forskning från den Rockefeller Universitetar föreslår att ett enzym som kallas Morgonrodnad B, är resonera som de visar upp i rätt tid.

Celluppdelning är bland den mest grunden bearbetar av biologi, och om något går orätt på några, pekar under det meticulously iscensatte processaa, kunde missförstå resultera i misdistributionen av kromosomer och leda till cancer eller andra sjukdomar. Så koncentrerar forskare på varje kliver av det processaa, pröva för att lära så mycket, som de kan om hur celler delar och som molekylar är involverade. AssistentProfessorn Hironori Funabiki, huvudet av Laboratoriumet av Kromosomen och CellBiologi, intresseras bestämt i hur kromosomer är ansvariga för att rikta celluppdelning och i hur microtubules bildar den bipolära spindlen. Sistnämnden är det kritiskt kliver, som låter kromosomerna arrangera i rak linje, och gäller åtminstone tre cell- banor, en av som, chromosomal passagerarekomplex eller CPC, Funabiki upptäckte för en tid sedan.

CPCEN är en grupp av proteiner som röran till kromosomer, som de ställs upp längs cellen centrerar i förberedelsen för uppdelning. Den nya forskningen från Funabiki, Alex Kelly, en postdoctoral kamrat i hans labb och deras kollegor visar, att kapaciteten av den bipolära spindlen att montera endast i närvaroen av chromosomal DNA kan klämmas fast på ett specifikt enzym i CPCEN, kinasen för Morgonrodnad B.

Kelly och Funabiki grundar att spindlebildande kräver multipelmolekylar av Morgonrodnad B, och att närvaroen av förhöjningar för kromosomer probabilityen, som talrika molekylar ska finnas väldeliga i en, förlägga. För att kinasen som ska aktiveras, ett protein som kallas Incenp måste röran till och som fullständigt mottas en phosphategrupp. Men, när de två molekylarna är destinerade, lämnar deras gestaltning dem för långt i väg från varje annat fullständigt för att överföra phosphategruppen, och de måste att komma med en annan molekyl för Morgonrodnad B in för sammanlagd aktivering. I forskning som anmälas i Utvecklings- Cell, visar Funabiki och Kelly, att, därför att en cells chromosomal DNA har många platser som CPCEN kan fästa på, närvaroen av kromosomdärför förhöjningar frekvensen som molekylar för Morgonrodnad B kan kollidera med.

Den ökande tätheten av att ansluta platser för CPC-molekylar och thus ökande täthet av Morgonrodnaden B och Incenp, hjälpmedel som celler kan endast göra spindles i närvaroen av kromosomer. ”När du decouple anknyta mellan kromosomer och Morgonrodnad B,” gör Kelly något att säga, ”systemet ej längre spindles endast runt om kromosomer. Du får spindles som någon annanstans bildar, utan DNA i en mitt.”,

http://www.rockefeller.edu/