Published on August 1, 2007 at 4:11 AM
Xenomics 주식 회사는 "소변에서 핵산 시퀀스의 감지 방법 '은 유럽 최초로 특허의 발급, 태아 진단 및 유전자 테스트 분야에서 자사의 독점적인 transrenal 핵산 기술의 사용을 포함 EP 1634966 A2를 발표했다.
Transrenal 핵산은 혈액에서 소변으로 신장 장벽을 교차하고 유전자 분석을 위해 사용할 수있는 신체를 통해 죽어가는 세포에서 DNA와 RNA의 조각입니다. 조기 성별 감지 transrenal DNA (TR - DNA) 태아 진단 기술의 첫 번째 응용 프로그램을 것입니다. TR - DNA의 분리를위한 새로운 독점적인 방법을 사용하여 Xenomics '과학자들은 성공적으로 단일 복사본 Y 임신 6 주에서 남성 fetuses와 함께 임산부의 소변에서 염색체 특정 SRY 유전자의 시퀀스를 발견했습니다. 시험은 같은 혈우병, 깨지기 쉬운 X 증후군 등과 같은 성별 연결된 질병의 위험 임신을 위해 개발되었습니다. 동시에 성별 검색 테스트는 훨씬 광범위한 응용 프로그램을 할 수 있습니다. 임신 여성의 소변에있는 태아 유래 단일 사본 유전자의 성공적인 조기 발견은 신생아에서 심한 빈혈을 일으킬 수있는 다른 태아 검사, RH 비호 환성 예 감지를 나타냅니다, 그리고 많은 다른가 같은를 사용하여 개발할 수 있습니다 접근.
"우리는 강력한 미국의 특허 포트폴리오에 추가 우리가 처음으로 유럽 특허의 발행은 우리 기술의 개발에 상당한 진전과 일치 것을 기쁘게하고있다"Xenomics의 Samuil Umansky CSO는 댓글을 달았습니다. "분자 진단에 대한 TR - DNA의 사용은 플랫폼 기술, TR - DNA의 분리 및 검출 방법은 종양학, 전염성 질환 및 이식 등 다른 분야의 테스트 개발을 가속됩니다 상당한 개선을 바탕으로 한 지역에서 성공이기 때문이다."
http://www.xenomics.com/
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