Huntington choroby nauka pokazuje zwierzęcych modelów na celu

Międzynarodowa drużyna badacze publikował kryterium nauki seans który (HD) blisko przypomina to ludzcy HD pacjenci genu wyrażenie w kilka zwierzęcych modelach Huntington choroba.

Rezultaty, publikujący Sierpień 1, 2007, w czasopismo Ludzkich Cząsteczkowych genetyka, potwierdzają stosowalność używać zwierzęcych modelów studiować ludzką chorobę i m znacząco konsekwencje dla pertinence te modele w przedkliniczny leka testowanie.

Huntington choroba jest nieuleczalnym i śmiertelnym dziedzicznym neurodegenerative nieładem powodować mutacją w genie który szyfruje huntingtin proteinę. Neurony w pewnych regionach mózg ulegają skutki prowadzi, psychiatryczni zmieniająca proteina, surowy silnik i poznawczy spadek. Kilka niedawni studia pokazywali że mutanta huntingtin proteina modyfikuje transcriptional aktywność geny w afektowanych neuronach. Ten choroba mechanizm jest obiecującym nowym aleją dla badania w przyczyny neuronal śmierć i nowatorski potencjalny podejście dla traktowania.

Prowadzi EPFL profesorem Ruth Carter i zwijanie kolaborantami od sześć krajów aktualna nauka zakłada ocenionego podobieństwo między cząsteczkową etiologią neurony w zwierzęcych modelach i neurony w pacjentach z HD. To insynuuje że zwierzęcy modele są istotni dla studiować istoty ludzkiej HD i probierczych potencjalnych traktowań.

Przychodzić ten wniosek mierzyli genu wyrażenia profil siedem różnych transgenic myszy modelów HD naukowowie, reprezentujący różnych warunki i chorob sceny. Te profile klarowali rola różne formy i dosages proteinowy hungtintin w transcriptional aktywności neurony. Wtedy projektowali i uzupełnione nowatorskie obliczeniowe metody dla określać ilościowo podobieństwa między RNA profilami które pozwolili dla porównań między genu wyrażeniem w myszach w ludzkich pacjentach i. Co ciekawe, rezultaty różne probiercze strategie zbiegać się pokazywać obserwowali w istocie ludzkiej HD," wyjaśniają Carter. "że kilka dostępni modele precyzyjnie reasumują cząsteczkowe zmiany" "Ja podkreśla stosowność te zwierzęcy modele dla przedkliniczny testowanie leki które wpływają genu transkrybowanie w Huntington chorobie."

http://www.epfl.ch