Huntingtons shows för sjukdomstudie som djur modellerar uppsätta som mål på

Ett landskamplag av forskare har publicerat en riktlinjestudievisning som genuttryckt i flera djur modellerar av Huntingtons Sjukdom (HD) liknar nära det av tålmodig för människan HD.

Resultaten som publiceras Augusti 1, 2007, i den Molekylära Genetiken för föra journal överMänniskan, validerar användbarheten av att använda djur modellerar till studiemänniskasjukdomen och ska har viktiga följder för pertinencen av dessa modellerar i preclinical testa för drog.

Huntingtons sjukdom är en obotlig och dödlig ärftlig neurodegenerative oordning som orsakas av en mutation i genen som kodar huntingtinproteinet. Neurons i bestämda regioner av hjärnan dukar under till verkställer av det förändrade proteinet och att leda till sträng motorisk, psykiatrisk och kognitiv nedgång. Flera nya studier har visat att mutanthuntingtinproteinet ändrar den transcriptional aktiviteten av gener i upprörda neurons. Denna sjukdommekanism är en lova ny aveny för forskning in i orsakar av neuronal död, och ett nytt potentiellt att närma sig för behandling.

Ledde vid EPFL-professorn Ruth Luthi-Carter, och gälla kollaboratörer från sex länder, grundar strömstudien en markerad likhet mellan den molekylära etiologin av neurons i djur modellerar och neurons i tålmodig med HD. Detta antyder att djur modellerar är relevant för att studera människan HD och att testa potentiella behandlingar.

Att komma till denna avslutning, mätte forskarna genuttryckt profilerar av sju som den olika transgenic musen modellerar av HD, villkorar att föreställa som är olikt, och sjukdomen arrangerar. Dessa profilerar klargjorde rollen av olikt bildar och doseringar av proteinhungtintinen i den transcriptional aktiviteten av neurons. De planlade och genomförde därefter nya computational metoder för att kvantifiera likheter mellan RNA profilerar som skulle låter för jämförelser mellan genuttryckt i möss och i människatålmodig. ”Interestingly, konvergerade resultat av olika testa strategier för att visa att flera tillgängligt modellerar recapitulate exakt de observerade molekylära ändringarna i människan HD,” förklarar Luthi-Carter. ”Understryker Det lämpligheten av dessa djur modellerar för preclinical testa av droger den affektgentranskription i Huntingtons Sjukdom.”,

http://www.epfl.ch