躁郁症phenome数据库

一种新型的，自由，公开的网上数据库打开这个星期应该大大加快努力寻找基因联系起来，以增加躁郁症的风险。

躁郁症Phenome数据库的约翰霍普金斯大学精神病学和心理研究所的联合项目，健康的先河，提供双极性疾病，情绪障碍，通常有超过5000人的症状和病程的详细说明标记交替发作的抑郁症和躁狂或过度兴奋的行为。

由于DNA样本也可用于本组，该数据库将让研究人员相关序列的遗传物质的具体症状。新的数据库，在提供http://www.hopkinsmedicine.org/Psychiatry/moods/bioinformoodics/index.html

是由人类基因组计划，国际HapMap协作组和的遗传分析信息网络已经生成的基因数据，以补充大量的机构。

“该数据库描述了在尽可能充分详细的双极紊乱的临床表现，说：”詹姆斯钾肥，医师，谁领导的努力组装网站霍普金斯部分。 “它也可以让我们挑选出有意义的症状，这将最终帮助确定基因群。”

使用这个新的临床亚型基因狩猎方法，科学家簸出“纯”组患者与一个关键的双相情感障碍（BD）的开始比往年提前或那些经验惊恐发作样的特点。嫌疑延伸的DNA，包括基因，更有可能在这样的群体。该方法已在有效地发现与阿尔茨海默氏症和乳腺癌相关的基因，钾肥说。

他补充说，收集患者在足够大的数字的准确描述，以确保可靠的结果是昂贵和费时。躁郁症Phenome数据库允许研究人员从两个国家研究收集了20多年，通过耐心的调查和采访的BD家庭信息挖掘。这些研究包括了一个重大的情绪疾病的一级亲属与记录躁郁症患者​​。

描述本月初在美国精神病学杂志 ，数据库是两个现已霍普金斯BioinforMOODics网站：

http://www.hopkinsmedicine.org/Psychiatry/moods/bioinformoodics/index.html

一个BioinforMOODics第二产品站点QuickSNP，还成立了精简基因搜索，但不像BD数据库，它是不特定的情绪障碍的研究。

该工具使用户能够智能地选择特定DNA的路标或标记的单核苷酸多态性，或单核苷酸多态性，最可能产生有意义的结果在特定的染色体区域至今。它还告诉如果要研究的基因，他们是代表市售基因芯片的研究人员。

躁郁症Phenome数据库的建立是由镍氢电池赠款资助。早些时候的数据提供研究也斯坦利医学研究所的查尔斯A.达纳基金会和NARSAD青年研究者奖的资助。

霍普金斯大学的研究小组成员包括彼得体育赞迪，博士，院长麦金农，医学博士，珍妮弗Toolan，乔斯蒂尔，艾琳米勒和Justin珍珠。迪帕克格罗弗，博士和莫宁​​伍德菲尔德帮助制定QuickSNP网站。

http://www.hopkinsmedicine.org/