Nimesulid, ein Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Inhibitor, verzögert das Fortschreiten der präkanzerösen Läsionen der Bauchspeicheldrüse bei Mäusen, nach Ansicht der Forscher bei David Geffen School of Medicine an der UCLA.
Während Entzündung gezeigt worden ist, zu einem Faktor in vielen Formen von Krebs sein, sagen die Forscher ist dies die erste Studie, die Wirkung eines anti-inflammatory COX-2-Hemmer auf die Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs zu demonstrieren.
Die Studie, in der August-Ausgabe vom 1. Cancer Research, einer Zeitschrift der American Association for Cancer Research veröffentlicht wurde, deutet auf eine mögliche Rolle für COX-2-Hemmer in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs Prävention bei Patienten mit hohem Risiko. Bauchspeicheldrüsenkrebs ist eine der führenden Ursachen für Todesfälle durch Krebs in Amerika - mehr als 33.000 Amerikaner werden wahrscheinlich an der Krankheit im Jahr 2007 sterben nach Hochrechnungen der American Cancer Society.
"Durch die Hemmung von COX-2 in menschlichen Patienten, können wir eine Option, um das Fortschreiten der Läsionen Verspätung haben", sagte der leitende Autor Guido Eibl, MD, wissenschaftlicher Direktor des Laboratory of Hirshberg Bauchspeicheldrüsenkrebs Forschung und Adjunct Assistant Professor an der UCLA.
Forscher glauben, Bauchspeicheldrüsenkrebs entsteht aus abnormalen Geweben oder Läsionen in der Bauchspeicheldrüse, wie Pankreas intraepitheliale Neoplasien (Panin) bekannt. Durch Blockieren des Wachstums von Panin, hoffen die Forscher auf die Entwicklung verlangsamen oder zu verhindern Bauchspeicheldrüsenkrebs.
COX-2, ein Enzym, das Entzündungen verursacht, ist kein Fremder in Krebsforscher. Studium der Brust-, Darm-und Bauchspeicheldrüsenkrebs haben die Forscher zu der Annahme, COX-2 spielt eine Schlüsselrolle in der Entwicklung und Wachstum von Tumoren geführt.
Zur Untersuchung der Wirkung von COX-2 auf PanIN Progression, Dr. Eibl und seine Kollegen auf der KrasG12D Maus, ein Tiermodell, dass die frühen Stadien des Pankreaskarzinoms imitiert konzentriert. In der KrasG12D Maus, beginnen low-grade Panin (Stadium I oder II) in der Bauchspeicheldrüse von Mäusen auf einen Monat erscheinen. Ab 6 Monate, können hochwertige Panin (Stufe III) in der Maus Pankreas gefunden werden. Laut Dr. Eibl, stimmen die meisten Forscher, dass im Stadium III Panin ein direkter Vorläufer von Bauchspeicheldrüsenkrebs beim Menschen als auch Mäuse sind. Zwischen 12 und 15 Monaten, sagt Dr. Eibl die Mehrheit der KrasG12D Mäuse Pankreastumoren entwickeln.
Die UCLA-Forscher teilten die Mäuse in zwei Gruppen - eine Gruppe erhielt eine Nimesulid-angereicherten Diät für 10 Monate, der andere war nur normale Maus chow angeboten. Ihre Analysen ergaben, dass die Nimesulid Ernährung stark reduziert die Anzahl der Late-Stage-Panin in KrasG12D (10 Prozent der Bauchspeicheldrüsengänge hatte PanIN-2 oder -3 in KrasG12D Mäuse auf Nimesulid Diät versus 40 Prozent der Bauchspeicheldrüsengänge hatte PanIN-2 oder -3 in KrasG12D Mäusen auf normale Ernährung).
Da die Bauchspeicheldrüse von Mäusen mit 10 Monaten untersucht wurden, bevor das typische Erscheinungsbild von Pankreas-Tumoren, werden weitere Studien notwendig für die Forscher zu dem Schluss, ob Nimesulid kann den Beginn der Verzögerung oder Verhinderung von Bauchspeicheldrüsenkrebs werden.
"Mit diesen Ergebnissen, wäre ich sicherlich nicht sagen, jeder sollte unter COX-2-Hemmer gegen Krebs zu schützen", sagte Eibl. "Allerdings mit zusätzlichen Studien, können wir COX-2-Hemmer könnte helfen zu verhindern Bauchspeicheldrüsenkrebs in Hochrisikogruppen."
"Bauchspeicheldrüsenkrebs ist so tödlich, weil es geht oft unerkannt, bis es zu spät ist", sagte Dr. Eibl. "Wenn ein Patient auf einem hohen Risiko für die Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, kann ein COX-2-Hemmer bieten einen gewissen Schutz."