Facendo Uso di un approccio novello, i ricercatori all'Istituto Universitario di Albert Einstein di Medicina dell'Yeshiva University hanno sviluppato un vaccino del prototipo contro la tubercolosi (TB) che ora funziona meglio nei modelli animali che il solo vaccino di TB disponibile.
In questa era della TB della multi-droga e dei numeri crescenti resistenti della gente con la TB dell'attivo dovuto il coinfection con il HIV, l'avanzamento ha potuto annunziare un'innovazione necessaria contro uno degli uccisori principali del mondo. Il Loro studio compare nell'edizione Augusta del Giornale di Ricerca Clinica.
La TB è causata dal Mycobacterium tuberculosis, specie batteriche che infetta un terzo della popolazione del mondo (fino a 10% di chi svilupperà la TB dell'attivo) e le cause fino a tre milione morti annualmente. Il solo vaccino disponibile--noto poichè Bacille Calmette-Gu'rin (BCG) è uno sforzo (indebolito) in tensione e attenuato dei bovis del M., che causa la TB nel bestiame. Malgrado essere il vaccino più ampiamente usato del mondo, BCG non riesce a proteggere gli adulti dall'infezione di TB ed attendibilmente non stacca la riattivazione dal gambo della TB (il modulo più comune polmonare della malattia) in adulti.
“Virtualmente tutti gli sforzi per sviluppare un migliore vaccino di TB hanno messo a fuoco sull'amplificazione del BCG che lo modifica per suscitare una più forte risposta immunitaria nella gente,„ dice il Dott. William Jacobs, Jr., autore co-senior del documento e un ricercatore di Howard Hughes Medical Institute a Einstein come pure il professor di microbiologia & l'immunologia e la genetica molecolare. “Ma riteniamo che quello tweaking il Vaccino BCG marginalmente utile sia la strategia sbagliata. Così abbiamo iniziato con la tubercolosi virulenta del M. l'organismo che realmente causa la TB in esseri umani e sta tramortendo determinati geni per rendere uno sforzo in tensione e attenuato della tubercolosi del M. che ancora produce una forte risposta immunologica che protegge la gente.„
I batteri di TB invadono le cellule umane e poi--con successo eludere la risposta immunitaria di una persona--apposti dentro le celle e moltiplichi. Una strategia chiave dell'evasione comprende impedire alle loro cellule ospiti di subire il apoptosis il suicidio delle cellule avviato spesso quando i microbi invadono le celle. Per i batteri intracellulari di TB, evitare il apoptosis è uno scopo comprensibile: Il Apoptosis li irriga nelle celle immuni aperte e d'attivazioni conosciute come le celle di T di CD8+. Queste celle di T danno i contributi importanti alla risposta immunitaria pulendo i batteri e le celle con lo straccio di memoria poi diventanti che possono rispondere rapidamente se le stesse specie batteriche infetta in seguito la persona.