참신한 접근 사용, Yeshiva 대학의 약의 알베르트 아인슈타인 대학에 연구원은 유효한 유일한 TB 백신 보다는 (TB) 동물성 모형에서 지금 잘 작동하는 결핵에 대하여 시제품 백신을 개발했습니다.
다중 약 저항하는 TB의 이 시대 및 HIV를 가진 coinfection 때문에 액티브한 TB를 가진 성장하고 있는 사람 수에서는, 어드밴스는 세계의 주요한 살인자의 한에 대하여 필요한 돌파구를 예고할 수 있었습니다. 그들의 연구 결과는 임상 수사의 전표의 8월 문제점에서 나타납니다.
TB는 결핵균, 매년 3백만개의 죽음까지 세계 인구 (10%까지의)의 1/3와 원인을 감염하는 세균성 종에 액티브한 TB를 발전할 것이다 누구가 기인합니다. 유일하게 유효한 백신--Bacille Calmette-Gu'rin가 가축 (BCG)에 있는 TB를 일으키는 원인이 되는 M. bovis의 살아있고는, 약하게 하기 (약해진) 긴장이기 때문에 알고 있는. 세계의 널리 이용되는 백신, BCG인에도 불구하고 TB 감염에서 성인을 보호하지 못하고 믿을 수 있 성인에서 폐 TB (질병의 일반적인 양식)의 재활성화를 억제하지 않습니다.
"더 나은 TB 백신을 개발하는 실제로 모든 노력 사람들에 있는 더 강한 면역 반응을 이끌어내기 위하여 그것을 변경하는 BCG를 밀어주기에 집중했습니다,"는 미생물학의 아인슈타인에 서류의 박사를 뿐 아니라 교수 & 면역학 및 분자 유전학 말합니다 윌리엄 Jacobs, Jr., 지휘관 고위 저자 및 Howard Hughes 의학 학회 조사자. "그러나 우리는 그것을 변두리에 유용한 BCG 백신을 꼬집는 것이 틀린 전략이다는 것을 느낍니다. 따라서 우리는 악성 M. 결핵에서 인간에 있는 실제로 TB를 일으키는 원인이 되고 아직도 사람들을." 보호하는 강한 면역학 반응을 가져오는 살아있고는 밖으로 두드리고 있는 유기체를, 약하게 한 M. 결핵 긴장을 열매를 산출하기 위하여 특정 유전자를 시작했습니다
TB 박테리아는 인간 세포를 그 후에 침입합니다--성공적으로 사람의 면역 반응 기피--세포 안쪽에 잠복하고 곱하십시오. 중요한 기피 전략은 세균이 세포를 침입할 때 수시로 시작된 세포 자살 apoptosis를 겪기에서 그들의 호스트 세포를 방지하는 관련시킵니다. 세포내 TB 박테리아를 위해, apoptosis를 피하는 것은 이해할 수 있는 목표입니다: CD8+ T 세포로 알려져 있는 열리고는, 활성화 면역 세포로 Apoptosis가 그(것)들을 내뿜습니다. 이 T 세포는 신속하게 반응할 수 있는 그 때 되는 컴퓨터 기억 소자 및 박테리아를 씻어내서 동일 세균성 종이 사람을 나중에 감염하는 경우에 면역 반응에 중요한 기여금을 합니다.
그들의 TB 백신 디자인에서, 아인슈타인 연구원은 감염하는 포유류 세포의 apoptosis를 방지하기 위하여 TB 박테리아가 위에 의지하다, secA2로 알려져 있는 M. 결핵에 있는 유전자를 발견했습니다. 연구원은 박테리아의 약해진 돌연변이체 긴장을 만드는 TB 염색체에서 그 때 그 유전자를 두드렸습니다. 돌연변이체 TB 긴장이 실험동물로 주사될 때, 감염한 세포는 다만 유능한 TB 백신에게서 필요한 지 무엇이 apoptosis를 겪어, 강하고 오래 견딘 T 세포 반응을 박테리아에 대하여 이끌어내.
우리의 secA2 돌연변이체 TB 백신은 표준 BCG 백신보다 우량했던 방어적인 면제를," 말합니다 Steven Porcelli, 박사를 (류머티즘학) 의학 교수 및 아인슈타인과 서류의 그밖 고위 저자에 미생물학 & 면역학 이끌어냈습니다. "백신 주사 후에 2 달, 중요하게 보다는 몇몇 박테리아는 BCG에서로 우두가 접종된 동물의 조직에서 secA2에 의하여 돌연변이체 우두가 접종된 동물의 조직 지속했습니다. 그리고 BCG와 비교해, 돌연변이체 백신으로 우두가 접종된 동물에는 이끌어내야 백신이 최적으로 감염에 대하여 보호하기 위하여." 하는 생명 CD8+ 기억 장치 T 세포의 매우 더 큰 인구가 있었습니다
이 연구 결과의 완료가, 아인슈타인 연구원 밖으로 두드렸기 때문에 백신을 방어적인 면제를 감소시키기 없이를 위해 더 안전해던 그것 인간적인 사용 시킨 추가 유전자는 제공합니다. 연구원은 지금 반면에 백신 더 안전한 것 아직도 만들기 위하여 유전자를 때려눕히는 것을 계획합니다. "우리는 secA2 돌연변이체 TB 백신의 머리글자 인간적인 예심이 2 3 년 안에 시작될 수 있었다 희망이 있습니다," 말합니다 Porcelli 박사를.
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