结核病的还原疫苗

使用新方法， Yeshiva 大学医学阿尔伯特・爱因斯坦学院的研究员开发了还原疫苗 (TB)在动物设计中比可用唯一的 TB 的疫苗现在更好运作的结核病。

在多药物抗性 TB 此时代和生长人数有有效的 TB 的由于与 HIV 的 coinfection，预付款能宣布需要的突破其中一个领先世界的凶手。 他们的研究出现于临床调查日记帐的 8月问题。

TB 是由结核杆菌，传染世界人口的一个细菌种类造成的 (10% 的三分之一谁将患有效的 TB) 和原因至三每年百万死亡。 唯一的可用的疫苗-- 叫作 Bacille Calmette-Gu'rin (BCG) 是 M. bovis 活，变稀的 (被减弱的) 张力，在牛导致 TB。 尽管是世界的最用途广泛的疫苗， BCG 不能保护成人免受 TB 传染，并且不可靠阻止肺 TB (疾病的最公用的表单的恢复活动) 在成人。

“实际上所有工作成绩开发更好的 TB 疫苗着重提高修改它的 BCG 得出在人的一个更加强烈的免疫反应”，霍华德・休斯医疗学院调查员说博士威廉 Jacobs、 Jr.、本文的共同高级作者和在微生物学爱因斯坦以及教授 & 免疫学和分子遗传学。 “但是我们感到那调整在边上地有用的 BCG 疫苗是错误的方法。 因此我们开始了与剧毒 M. 结核病在人实际上导致 TB 和成交某些基因产生仍然导致强烈的免疫应答保护人的活的有机体，变稀的 M. 结核病张力”。

TB 细菌侵略人类细胞然后--成功逃避人员的免疫反应--潜伏在细胞里面并且倍增。 当微生物侵略细胞时，一个关键躲避方法介入防止他们的寄主细胞经过细胞凋亡经常被触发的细胞自杀。 对于细胞内 TB 细菌，避免细胞凋亡是一个可理解的目标： 细胞凋亡冲洗他们到叫作 CD8+ T 细胞的开放，激活的免疫细胞。 这些 T 细胞通过完成能很快地回应的细菌然后成为的存储单元做对免疫反应的重要摊缴，如果同一个细菌种类稍后传染这个人员。

在设计他们的 TB 疫苗，他们传染的爱因斯坦研究员发现了在 M. 结核病的一个基因，叫作 secA2， TB 细菌取决于防止哺乳细胞细胞凋亡。 研究员然后成交了该基因在 TB 染色体外面，创建细菌的被减弱的突变体张力。 当突变体 TB 张力被注射了到实验室动物，被传染的细胞经过细胞凋亡，得出一种强烈和持久 T 细胞回应细菌什么从有效的 TB 疫苗是需要的。

我们的 secA2 突变体 TB 疫苗得出了在标准 BCG 疫苗是可测量地优越的防护免疫”，说史蒂文 Porcelli，医学教授博士 (风湿病学) 和微生物学 & 免疫学在爱因斯坦和本文的其他高级作者。 “在接种以后的二个月，少量细菌在 secA2 突变体被接种的动物组织比在动物组织接种极大仍然存在与 BCG。 并且比较 BCG，动物接种与突变体疫苗有疫苗必须得出最佳地防止受到传染重要 CD8+ 内存 T 细胞的更多的人口”。

因为此研究的完成，爱因斯坦研究员成交了使疫苗安全为人力使用，无需减少防护免疫它的一个另外的基因提供。 研究员现在计划击倒另外基因仍然做疫苗安全。 “我们希望 secA2 突变体 TB 疫苗的首字母人力试算可能在二到三年内开始”，说 Porcelli 博士。

http://www.aecom.yu.edu