Usando un nuevo enfoque, los investigadores en la Universidad de Albert Einstein del Remedio de la Universidad de Yeshiva han desarrollado una vacuna del prototipo contra la tuberculosis (TB) que ahora trabaja mejor en los modelos animales que la única vacuna de la TB disponible.
En esta era de TB resistente de la multi-droga y números de la gente crecientes con la TB activa debido al coinfection con el VIH, el avance podía anunciar un descubrimiento necesario contra uno de los asesinos de cabeza del mundo. Su estudio aparece en la aplicación de Agosto el Gorrón de la Investigación Clínica.
La TB es causada por la tuberculosis de Micobacteria, una especie bacteriana que infecte una mitad de la población de mundo (el hasta 10% de quién desarrollará la TB activa) y causas hasta tres millones de muertes anualmente. La única vacuna disponible--sabido pues Bacille Calmette-Gu'rin (BCG) es una deformación (debilitada) viva, atenuada de los bovis del M., que causa la TB en ganado. A Pesar De ser la vacuna más ampliamente utilizada del mundo, BCG no puede proteger a adultos contra la infección de la TB y no proviene seguro la reactivación de TB pulmonar (el formulario más común de la enfermedad) en adultos.
“Virtualmente todos los esfuerzos de desarrollar una mejor vacuna de la TB se han centrado en reforzar BCG que la modificaba para sacar una inmunorespuesta más fuerte en gente,” dice al Dr. Guillermo Jacobs, Jr., autor co-mayor del papel e investigador del Howard Hughes Medical Institute en Einstein así como profesor de la microbiología y inmunología y genética molecular. “Solamente aserramos al hilo que eso pellizcar la vacuna marginal útil de BCG es la estrategia incorrecta. Hemos comenzado Tan con tuberculosis virulenta del M. el organismo que causa la TB en seres humanos y está golpeando real fuera ciertos genes para rendir una deformación viva, atenuada de la tuberculosis del M. que todavía produce una reacción inmunológica fuerte que proteja a gente.”
Las bacterias de la TB invaden las células humanas y entonces--con éxito evasión de la inmunorespuesta de una persona--esté al acecho dentro de las células y multipliqúese. Una estrategia dominante de la evasión implica el evitar que de sus células huesped experimenten apoptosis el suicidio de la célula accionado a menudo cuando los microbios invaden las células. Para las bacterias intracelulares de la TB, evitar apoptosis es un objetivo comprensible: El Apoptosis los vacia en las células inmunes abiertas, que activan conocidas como células de T de CD8+. Estas células de T hacen contribuciones importantes a la inmunorespuesta absorbiendo las bacterias y las células de memoria entonces que se convierten que pueden responder rápidamente si la misma especie bacteriana infecta a la persona después.