原型疫苗預防肺結核

葉史瓦大學阿爾伯特愛因斯坦醫學院的研究人員使用一種新的方法，已經開發出一種對結核病（TB）的原型疫苗，在動物模型優於唯一的結核病疫苗，現已。

在這個時代多耐藥結核病，由於合併感染艾滋病毒的活動性結核病的人越來越多，提前，可能預示著一個對世界領先的殺手之一的需要突破。他們的研究結果刊登在8月的臨床研究雜誌“月刊。

結核病是由結核桿菌引起的，細菌種類，感染世界人口的三分之一（高達 10％的人會發展為活動性結核病），並造成高達每年300萬死亡。唯一可用的疫苗 - 被稱為 Gu'rin卡介苗（BCG）的一個減毒（弱化）牛分枝桿菌的菌株，這會導致牛結核病。儘管是世界上最廣泛使用的疫苗，卡介苗未能免受結核菌感染的成年人和不可靠的幹成人肺結核的恢復“（疾病的最常見的形式）。

“幾乎所有的努力開發出更好的結核病疫苗的重點，提高卡介苗修改它引起更強的免疫反應在人們威廉雅各布博士說：”小的紙和霍華德休斯醫學研究所的研究員，共同高級作者在愛因斯坦以及微生物與免疫學和分子遺傳學教授。 “但我們覺得，用處不大的BCG疫苗是錯誤的戰略調整。，因此，我們開始與致命的結核分枝桿菌的有機體，實際上是導致人類結核病和淘汰某些基因產生一個活的，減毒結核分枝桿菌菌株仍然產生了強烈的免疫反應，保護人民。“

結核病菌侵入人體細胞，然後 - 成功地迴避一個人的免疫反應 - 細胞內潛伏和繁殖。一個關鍵的逃稅策略，包括防止其宿主細胞發生凋亡微生物的侵入細胞時往往引發細胞自殺。細胞內的結核病菌，避免細胞凋亡，是一個可以理解的目標是：細胞凋亡刷新到開放，激活被稱為 CD8 + T細胞的免疫細胞。這些 T細胞掃蕩細菌的免疫反應的重要貢獻，然後成為記憶細胞可以迅速作出反應，如果同種細菌感染的人，後來。

在設計他們的結核病疫苗，愛因斯坦的研究人員發現，結核病菌依賴，以防止它們感染的哺乳動物細胞凋亡在結核分枝桿菌的基因，為 secA2。然後，研究人員，基因敲結核病染色體，創造一個削弱細菌的突變株。當注射到實驗動物的突變結核病株，被感染的細胞發生凋亡，從而引發了一個強大的和持久的T細胞對究竟什麼是需要一個有效的結核病疫苗的細菌的反應。

醫藥（風濕病）和微生物與免疫學教授在愛因斯坦和其他高級紙張的作者史蒂芬Porcelli博士說，我們的secA2突變結核病疫苗引起的保護性免疫，是衡量優於標準的BCG疫苗，“。”接種疫苗後的兩個月，在卡介苗接種疫苗的動物組織相比顯著減少的細菌堅持 secA2突變接種疫苗的動物組織。卡介苗相比，突變疫苗接種的動物有更大的切身CD8 +記憶性T細胞的疫苗必須引起最大限度地防止感染的人群。“

由於這項研究完成後，愛因斯坦的研究人員已經淘汰了一個額外的基因有沒有減少它提供的保護性免疫疫苗供人類使用更安全。研究人員現在計劃淘汰的又一基因，使疫苗更安全仍然。 Porcelli博士說：“我們希望secA2突變的結核疫苗首次人體試驗可能在兩到三年內開始”。

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