Une université de l'Iowa étude montre que la perte ou l'inhibition chimique d'une protéine, connue sous le nom d'acide de détection des protéines des canaux ioniques (ASIC1a), réduit les comportements peur innée chez les animaux de laboratoire, ce qui rend les souris normalement timides relativement intrépide.
Les résultats pourraient fournir un aperçu utile des troubles anxieux et peut même ouvrir la voie à une nouvelle cible thérapeutique.
Pour les humains et autres animaux, certaines craintes semblent être, en grande partie, instinctive et innée plutôt que apprises. Par exemple, la peur des animaux de laboratoire certains prédateurs, même si elles n'ont jamais été exposés à un prédateur. Cependant, on sait peu sur les mécanismes cérébraux impliqués dans les réponses de peur innée.
L'étude d'interface utilisateur, publiée dans la revue scientifique, Biological Psychiatry, et disponible en ligne Juillet 30, montre que la protéine perturber ASIC1a modifie les réactions de peur innée chez les souris et suggère que cette protéine peut être une composante essentielle des systèmes cérébraux qui sous-tendent la peur innée.
L'équipe de l'interface utilisateur, dirigée par John Wemmie, MD, Ph.D., professeur adjoint de psychiatrie à l'J. Roy et Lucille A. Carver College of Medicine, a porté sur ASIC1a parce tôt la recherche du laboratoire avaient montré que la protéine était important dans la peur apprise.
La nouvelle étude a examiné le rôle de la protéine dans la peur innée en perturbant ASIC1a chez la souris et en observant l'effet sur plusieurs bien étudié les comportements peur innée.
Les souris dépourvues de la protéine étaient significativement moins peur des espaces ouverts, des bruits et des odeurs de prédateurs que les souris normales.
Dans le test de l'odeur, les chercheurs ont placé un bécher contenant un produit chimique renard des odeurs dans l'enceinte de la souris. Les souris normales ont gelé quand ils sentaient l'industrie chimique et éviter le bécher. En revanche, les souris dépourvues de la protéine ASIC1a a montré une réponse très réduite de congélation et même grimpé sur le bécher. L'équipe a montré que la perte de ASIC1a n'a pas affecté le sens de la souris de l'odorat.
«Ces animaux de laboratoire n'ont jamais été exposés à un prédateur. La réponse de congélation semble câblées et intuitive», a déclaré Matthew Coryell, un étudiant diplômé UI dans le Programme de neurosciences et auteur principal de l'étude. «Perturber le gène réduite inconditionnée, la peur innée chez les souris."
Dans une deuxième série d'expériences, l'équipe a également montré que chimiquement inhibant la protéine chez des souris normales ASIC1a (en utilisant un composant de tarentule venin) de la même émoussé la réaction de peur innée.
«Montrer que pharmacologiquement bloquant le canal réduit les comportements peur innée, en théorie, prépare le terrain pour enquêter si les thérapies qui bloquent ces canaux ioniques chez les humains pourrait être efficace dans les troubles anxieux", a déclaré Wemmie, qui est aussi un médecin et chercheur à l'Combattants Affaires (VA) Iowa City Système de soins de santé.
L'équipe IU constaté que ASIC1a est concentrée dans les régions cérébrales qui sont critiques pour la peur et les comportements des réponses, y compris l'amygdale et une zone appelée le noyau du lit de la strie terminale (BNST), qui est pensé pour être particulièrement important pour les comportements de peur innée. L'étude montre également que les souris sans ASIC1a ont altéré l'activité neuronale dans ces structures circuit de la peur.