유전자 변형 GRIK4의 변화,으로 연구하지 않고 사람보다 약물 citalopram (Celexa)에 응답하는 우울증이있는 사람이 더 가능성이 있도록 표시라고 정신 건강의 국립 연구소 (NIMH)의 국립 연구소의 일부가 건강, 발견했습니다.
증가 가능성은 작았지만, 사람들이 이전 연구에서 유사하게 작은 효과가 표시된 다른 유전자에 변화 하나 모두를했을 때, 그들은 어느 변화와 함께 사람들이 예전보다 훨씬 citalopram에 응답할 가능성이 23%했다.
찾는 정신 건강 연구에서 핵심적인 문제를 해결 : 약은 약물 사람의 반응의 차이는 부분적으로 자신의 유전자의 차이를 기반으로 생각. 일부 환자들은 시도 첫 번째 약은에 대응하지만, 많은하지 않습니다. 각 약물의 전체 효과를 발휘하기 위해 주 정도 소요, 그들이 도움이 약물에 대한 검색하는 동안 환자의 우울증은 악화 있습니다. 이러한 여기에서 설명한 것과 유전자 연구, 치료는 각 환자를 위해 일할 가능성이있는 더 나은 이해로 이어질 수 있습니다.
연구의 결과는 리드 연구원 프랜시스 J. 맥마흔, MD, NIMH의 실비아의 목장, 박사, 그리고 동료에 의해보고되는 정신과의 미국의 저널의 8 월 문제 있습니다. 국가 인간 게놈 연구소, 알코올 남용 및 알코올 중독, 의학의 마운트시나이 대학에있는 국립 연구소, 그리고 텍사스 대학 남서 의료 센터의 과학자들은 또한 연구에 기여.
"우리는 환자 유전자 변화에 따라 치료를 맞춤 수있는 가까이 꾸준히 중이다. 이것이 우울증으로 고통 미국인의 수백만을위한 중요한 필요하다"NIMH 감독 토마스 R. Insel, MD했다. "새로운 기술은 몇 년 전에 생각할했을 발전에 주도하고 개별적인 치료 목표를 달성하고 있습니다."
연구자들은 최근에 완료 NIMH 임상 시험에 참여하는 환자 (STAR * D) 연구 우울증을 완화하기 위해 합성 치료 대안으로 이전 제공한 DNA를 공부했습니다. 재판은 그들이 시도 최초의 약물 치료 혜택을하지 우울증 환자가 다른 사람에 의해 도움이되는 공정한 기회를 것으로 나타났다.
재판 후, 연구자들은 우울증에 참여 STAR * D.에 참여했던 환자 중 1297에서 수집되는 의심되는 68 유전자에 포함된 DNA 코드를 나와 있죠 유전 물질은 사람으로부터 사람에게 발생하는 가끔 유사 포함되어 있습니다. citalopram에 응답 자들이 아닌 자들의 DNA 코드를 비교, 과학자들은 응답자가 HTR2A라는 유전자에 변화를 가질 가능성이 더 높습 사실을 발견했습니다. 그 연구의 결과는 2006 년 5 월 출판되었습니다.
최신 연구에서 연구팀은 1816 샘플의 총 STAR * D에 참여했던 환자의 이상의 유전 물질을 조사하고, citalopram의 조치와 nonresponders에서 DNA의 비교를 반복했다. 그들은 GRIK4 유전자의 변화와 함께 사람들이 응답의 더 높은 가능성이 있다고 발견하고, 다시 HTR2A 유전자의 변화에도 대응할 사람들이 더 모으게 할 것으로 나타났습니다. 결과는 그들의 효력을 강화, 복제했다.
HTR2A에 의해 만들어진 단백질은 화학 메신저 세로토닌, 서로 통신할 수있는 세포를 활성화 여러 신경 전달 물질 중 하나 뇌 세포에 수용체 역할을합니다. 세로토닌 시스템은 우울증에 참여하는 것으로 알려져 있기 때문에 세로토닌 관련 유전자의 변화가 citalopram에 대한 응답에 영향을 미칠 수있는 발견은, 전적으로 놀라운되지 않았습니다. Citalopram이 시스템을 대상으로하고 있습니다.
그러나 GRIK4 다른 신경 전달 물질 시스템에있는 수용체, 글루 탐 산염 시스템 역할 단백질을합니다. 최근 연구는 글루 탐 산염 시스템은 또한 우울증, 새로운 발견에 의해 지원 주장에 관여하는 것이 좋습니다.
"우리는이 같은 조사 결과는 그들이 어떤 그림을 구축하고 어떻게 상호 작용하고 있습니다. 생물 학적 메커니즘의 숫자가 우울증 기초 및 치료에 영향을 알고, 그리고 빠르게 행동하고보다 효과적인 의약품에 대한 잠재적인 분자 목표를 밝힐 수있다"맥마흔했다 . 유전자의 두 사본이 각각 두 이루어져 있습니다. citalopram에 대한 응답의 가능성에 23 % 증가는 유전자의 두 사본 모두에 유리한 변화를 수행 사람 발생했습니다. 유리한 변화를 적게 가진 사람은 높은 응답 속도를 가지고 있지만, 여전히 유리한 변화의 입지 사람들이 예전보다 훨씬 반응 가능성이 더 높습하지 못했습니다 않았다.
'sNP 태그이라는 최근의 기술을 사용하여, "연구자들은 일반적으로 연구 이러한 종류의 필요보다 적은 시간에 적은 리소스를 사용합니다. SNP 태그도 작은 세그먼트를 구성하는 구조적 단위의 수백만을 모두 비교할 필요성을 제거 DNA의 자원과 시간이 많이 소요되는 과정, 정보의보다 관리 블록으로 단위를 조직하여.
http://www.nimh.nih.gov