Een meta-analyse van vier verdeelde Fase III placebo-gecontroleerde willekeurig proeven bevestigt dat de injecteerbare drug Efalizumab, een vermenselijkt therapeutisch antilichaam aan en selectief omkeerbaar blokkeert de activering, reactivering ontwierp en het handel drijven van t-Cellen die tot de ontwikkeling van psoriasis leiden, een aanvaardbaar veiligheid en doeltreffendheidsprofiel in de behandeling van psoriasis in zware patiënten had, onderzoekers op Sinai van het Onderstel vandaag aangekondigde School van Geneeskunde.
Efalizumab toonde gelijkaardige veiligheid en doeltreffendheid voor niet zware patiënten (die die onder 200 pond wegen) en de meer moeilijk-aan-traktatiesub-bevolking van zware patiënten (die die meer dan 200 pond wegen). Bovendien, werd de behandelingsreactie gehandhaafd maximaal 36 maanden in beide groepen. De resultaten werden voorgesteld op de jaarlijkse de zomervergadering van de Amerikaanse Academie van de Dermatologie in de Stad van New York.
De „Te Zware en zwaarlijvige psoriasispatiënten hebben een hogere unmet behoefte dan typische psoriasispatiënten en geven blijk van unieke behandelingsuitdagingen,“ zei Dr. Mark Lebwohl, Professor en Voorzitter, Ministerie van de Dermatologie op Sinai van het Onderstel School van Geneeskunde. „Deze geduldige sub-bevolking kan grotere letsels en huidvouwen die het gebruik van actuele agenten en phototherapy beperken, evenals comorbidities zoals cardiovasculaire en metabolische ziekten hebben die het gebruik van sommige systemische agenten beperken. Onze studie toont aan dat Efalizumab, wegens zijn hetgebaseerde doseren en veiligheidsprofiel op lange termijn, een uitstekende keus van therapie in zware psoriasispatiënten kan zijn.“
Een meta-analyse van vier verdeelde Fase III placebo-gecontroleerde willekeurig proeven werd uitgevoerd om de veiligheid en de doeltreffendheid van onderhuidse Efalizumab in patiënten met chronische gematigd-aan-strenge plaquepsoriasis met betrekking tot geduldig gewicht te evalueren. De score van de Index van het Gebied en van de Strengheid (PASI) van de Psoriasis werd gebruikt om doeltreffendheid te kenmerken, en de ongunstige gebeurtenissen werden onderzocht voor veiligheid.
Het midden geduldige gewicht was 91kg (200 pond.), en een totaal van 3.877 patiënten werden gescheiden in twee groepen hierboven en hieronder 91kg: zwaar (n=1980) en niet zwaar (n=1897). Bij 12 weken, was de doeltreffendheid gelijkaardig voor de twee groepen met 28 percent van niet zware patiënten en 25 percent van patiënten die pasi-75 bereiken. Bij 24 weken, was de doeltreffendheid gelijkaardig voor de twee groepen met 42 percent van niet zware patiënten en 43 percent van zware patiënten die pasi-75 bereiken. De weerslag van ongunstig gebeurtenissen en tarief van besmetting was gelijkaardig in beide geduldige groepen. De gemeenschappelijkste ongunstige waargenomen gebeurtenissen waren een complex symptoom dat hoofdpijn, kou, koorts, misselijkheid, en spierpijn binnen 48 uren na de eerste 2 injecties omvatte.
De Psoriasis komt voor wanneer de nieuwe huidcellen abnormaal groeien, resulterend in dikke, rode, en geschubd, ontstoken flarden. De psoriasis van de Plaque, de gemeenschappelijkste vorm van de ziekte, beïnvloedt miljoenen Amerikanen en door ontstoken die flarden van huid („letsels“) met zilverachtige witte schalen worden bedekt gekenmerkt.