Sebuah meta-analisis dari empat uji coba terkontrol plasebo acak Tahap III menegaskan bahwa obat injeksi efalizumab, terapi antibodi manusiawi dirancang untuk selektif dan reversibel blok aktivasi, reaktivasi dan perdagangan T-sel yang mengarah pada pengembangan psoriasis, memiliki keamanan yang dapat diterima dan profil keberhasilan dalam pengobatan psoriasis pada pasien berat, para peneliti di Gunung Sinai School of Medicine mengumumkan hari ini.
Efalizumab menunjukkan keamanan yang serupa dan kemanjuran untuk non-berat pasien (orang dengan berat di bawah 200 lbs) dan lebih sulit-untuk-mengobati subpopulasi pasien berat (orang dengan berat lebih dari 200 lbs). Selain itu, respon pengobatan dipertahankan hingga 36 bulan pada kedua kelompok. Hasilnya disajikan pada pertemuan musim panas tahunan American Academy of Dermatology di New York City.
"Pasien psoriasis Kegemukan dan obesitas memiliki kebutuhan yang lebih tinggi belum terpenuhi dibandingkan pasien psoriasis yang khas dan menghadirkan tantangan pengobatan yang unik," kata Dr Mark Lebwohl, Profesor dan Ketua, Departemen Dermatology di Gunung Sinai School of Medicine. "Ini subpopulasi pasien dapat memiliki lesi lebih besar dan lipatan kulit yang membatasi penggunaan agen topikal dan fototerapi, serta komorbiditas seperti penyakit jantung dan metabolisme yang membatasi penggunaan beberapa agen sistemik. Studi kami menunjukkan bahwa efalizumab, karena dosis berdasarkan berat badan dan jangka panjang profil keamanan, mungkin merupakan pilihan yang sangat baik terapi pada pasien psoriasis berat. "
Sebuah meta-analisis dari empat uji coba terkontrol plasebo acak Tahap III dilakukan untuk mengevaluasi keamanan dan kemanjuran efalizumab subkutan pada pasien dengan kronis sedang sampai berat plak psoriasis berkaitan dengan berat badan pasien. Area Psoriasis dan Indeks Keparahan (PASI) skor digunakan untuk mengkarakterisasi khasiat, dan efek samping diperiksa untuk keselamatan.
Berat pasien rata-rata adalah 91kg (200 lbs.), Dan total 3.877 pasien dipisahkan menjadi dua kelompok di atas dan di bawah 91kg: berat (n = 1980) dan non-berat (n = 1897). Pada 12 minggu, efikasi serupa untuk kedua kelompok dengan 28 persen dari non-berat pasien dan 25 persen pasien mencapai PASI-75. Pada 24 minggu, efikasi serupa untuk kedua kelompok dengan 42 persen dari non-berat pasien dan 43 persen pasien berat mencapai PASI-75. Insiden efek samping dan tingkat infeksi adalah serupa pada kedua kelompok pasien. Efek samping yang paling umum diamati adalah sebuah kompleks gejala yang termasuk sakit kepala, menggigil, demam, mual, dan mialgia dalam waktu 48 jam setelah suntikan pertama 2.
Psoriasis terjadi ketika sel-sel kulit baru tumbuh tidak normal, sehingga tebal, merah, dan bersisik, patch meradang. Plak psoriasis, bentuk paling umum dari penyakit, mempengaruhi jutaan orang Amerika dan ditandai dengan bercak kulit meradang ("lesi") atasnya dengan sisik putih perak.