Una meta-analisi di quattro a prove controllate a placebo ripartite con scelta casuale di Fase III conferma che la droga iniettabile Efalizumab, un anticorpo terapeutico umanizzato progettato a selettivamente e reversibilmente blocca l'attivazione, la riattivazione ed il traffico delle Cellule T che piombo allo sviluppo della psoriasi, ha avuto un profilo accettabile di efficacia e della sicurezza nel trattamento della psoriasi in pazienti pesanti, ricercatori alla Scuola di Medicina di Monte Sinai annunciata oggi.
Efalizumab ha mostrato la simili sicurezza ed efficacia per i pazienti non pesanti (quelli che pesano al di sotto di 200 libbre) e la più sottopopolazione dei pazienti pesanti (quelle dell'difficile--ossequio che pesano oltre 200 libbre). Ulteriormente, la risposta del trattamento è stata mantenuta per fino a 36 mesi in entrambi i gruppi. I risultati sono stati presentati alla seduta estiva annuale dell'Accademia Americana della Dermatologia in New York.
“I pazienti Di Peso Eccessivo ed obesi di psoriasi hanno un più alto bisogno insoddisfatto che pazienti tipici di psoriasi e sfide uniche di trattamento del presente,„ ha detto il Dott. Mark Lebwohl, il Professor ed il Presidente, Dipartimento della Dermatologia alla Scuola di Medicina di Monte Sinai. “Questa sottopopolazione paziente può avere più grandi lesioni e pelare i popolare che limitano l'uso degli agenti attuali e phototherapy come pure i comorbidities quali le malattie cardiovascolari e metaboliche che limitano l'uso di alcuni agenti sistematici. Il Nostro studio indica che Efalizumab, a causa del sui al dosaggio basato a peso e profilo di sicurezza a lungo termine, può essere una scelta eccellente della terapia nei pazienti pesanti di psoriasi.„
Una meta-analisi di quattro a prove controllate a placebo ripartite con scelta casuale di Fase III è stata eseguita per valutare la sicurezza e l'efficacia di Efalizumab sottocutaneo in pazienti con la psoriasi moderato--severa cronica della placca riguardo a peso paziente. Il punteggio di Area di Psoriasi e di Indice Analitico (PASI) della Severità è stato usato per caratterizzare l'efficacia e gli eventi avversi sono stati esaminati per la sicurezza.
Il peso paziente mediano era 91kg (200 libbre.) e complessivamente 3.877 pazienti sono stati separati in due gruppi sopra e sotto 91kg: pesante (n=1980) e non pesante (n=1897). A 12 settimane, l'efficacia era simile per i due gruppi con 28 per cento dei pazienti non pesanti e 25 per cento dei pazienti che raggiungono PASI-75. A 24 settimane, l'efficacia era simile per i due gruppi con 42 per cento dei pazienti non pesanti e 43 per cento dei pazienti pesanti che raggiungono PASI-75. L'incidenza degli eventi e della tariffa avversi dell'infezione era simile in entrambi i gruppi pazienti. Gli eventi avversi più comuni osservati erano un complesso di sintomi che ha compreso l'emicrania, i freddi, la febbre, la nausea e la mialgia in 48 ore che seguono le prime 2 iniezioni.
La Psoriasi accade quando le nuove cellule epiteliali coltivano anormalmente, con conseguente densamente, il rosso e toppe squamose e infiammate. La psoriasi della Placca, il modulo più comune della malattia, pregiudica milioni di Americani ed è caratterizzata dalle toppe infiammate di interfaccia (“lesioni„) completate con i disgaggi bianchi argentei.