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重い乾癬の処置で有効な Efalizumab

Published on August 3, 2007 at 12:05 PM · No Comments

4 つのランダム化された段階 III の偽薬制御の試験のメタ分析はことを注射可能な薬剤 Efalizumab の選択式ににそして可逆に設計されている人間化された治療上の抗体妨げますアクティブ化、再活動化を確認し、乾癬の開発に導く T 細胞の売買に重い患者、今日発表されたシナイ山の医科大学院の研究者の乾癬の処置で、受諾可能な安全および効力のプロフィールがありました。

Efalizumab は非重い患者 (200 の lbs 以下重量を量っているそれら) および重い患者のより多くの困難に御馳走 subpopulation 示しました (200 の lbs に重量を量るそれら) のための同じような安全そして効力を。 さらに、処置の応答は両方のグループ 36 かまで月間維持されました。 結果はニューヨークシティの皮膚科学のアメリカアカデミーの年次夏会合で示されました。

「典型的な乾癬の患者および現在の一義的な処置の挑戦」、により太りすぎおよび肥満の乾癬の患者より高い満たされなかった必要性があります先生、教授および議長のシナイ山の医科大学院の皮膚科学の部門を言いました Mark Lebwohl。 「この忍耐強い subpopulation は項目エージェントの使用をおよび phototherapy 限定する、また comorbidities がかもしれませんある全身のエージェントの使用を制限する心血管および新陳代謝の病気のようなより大きい損害および皮のフォールドある。 私達の調査は Efalizumab が、重量ベースの投薬および長期安全プロフィールのために」。重い乾癬の患者の療法の優秀な選択であるかもしれないことを示します

4 つのランダム化された段階 III の偽薬制御の試験のメタ分析は忍耐強い重量に関して慢性の適当に厳しいプラクの乾癬の患者の subcutaneous Efalizumab の安全そして効力を評価するために行われました。 乾癬領域および重大度指標 (PASI)スコアが効力を特徴付けるのに使用され不利なイベントは安全のために検査されました。

中央の忍耐強い重量は 91kg (200 の lbs。) であり、合計 3,877 人の患者は 91kg の上下で 2 グループに分かれていました: (n=1980) 重くおよび非重いです (n=1897)。 12 週で、効力は非重い患者の 28% および PASI-75 を達成している患者の 25% の 2 グループのために類似していました。 24 週で、効力は非重い患者の 42% および PASI-75 を達成している重い患者の 43% の 2 グループのために類似していました。 伝染の不利なイベントそしてレートの発生は両方の忍耐強いグループで類似していました。 観察された共通の不利なイベントは最初の 2 つの注入に続く 48 時間以内の頭痛、冷え、熱、悪心および筋肉痛を含んでいた徴候の複合体でした。

乾癬は新しい皮膚細胞が、厚くに終って、赤を異常に育てる、うろこ状の、燃え上がらせたパッチと発生し。 プラクの乾癬、病気の共通形式は、何百万のアメリカ人に影響を与え、銀色の白いスケールと越えられる皮 (「損害」) の燃え上がらせたパッチによって特徴付けられます。

乾癬の患者は二度一般群衆と比較される超過重量であるために同様に本当らしいです。 彼らは頻繁に病気が彼らの身体活動を限定する得、または彼らの自尊心を腐食させ、そして過度に食べるために患者を導く不況を引き起こしますので重量を。 肥満はまたより厳しい乾癬と関連付けられます。 高血圧、糖尿病、またはコレストロールが高いのような重い個人と関連付けられるある特定の共同疾病率は dermatologist のこの subpopulation のための療法の選択に影響を及ぼすかもしれません。

Raptiva® として Genentech によって販売される Efalizumab は選択式ににそして可逆に設計されている人間化された治療上の抗体妨げます乾癬の開発の原因となる T 細胞のアクティブ化、再活動化そして売買をです。 2003 年 10 月では、 Raptiva は全身療法のための候補者または phototherapy だれであるか大人の慢性の適当に厳しいプラクの乾癬の処置のための米国の食品医薬品局の承認を 18 番の年またはより古い受け取りました。 Raptiva はヘルスケアの専門家による適切なトレーニングの後で単一の線量、週に一度、 subcutaneous 注入として患者によって自己管理することができます

RAPTIVA® (efalizumab) の試験の患者が経験した最も深刻な副作用は低いで血小板算定 (血小板減少症)、低い血カウント (貧血症)、新しくまたは悪化させるか乾癬を、および新しいまたは悪化させます関節炎を。 RAPTIVA は immunosuppressive エージェントであるので、伝染および癌の危険性を高める潜在性があります。 RAPTIVA の共通の副作用は頭痛、冷え、熱、悪心および筋肉痛みが含まれています。

http://www.mountsinai.org/