Uma méta-análisis de quatro experimentações placebo-controladas randomized da Fase III confirma que a droga injectável Efalizumab, um anticorpo terapêutico humanizado projetado obstrui a selectivamente e reversìvel a activação, reactivation e o tráfico das T-Pilhas que conduzem à revelação da psoríase, teve um perfil aceitável da segurança e da eficácia no tratamento da psoríase nos pacientes pesados, pesquisadores na Faculdade de Medicina do Monte Sinai anunciada hoje.
Efalizumab mostrou a segurança e a eficácia similares para pacientes não-pesados (aqueles que pesam sob 200 libras) e mais subpopulação de pacientes pesados (aquelas do difícil-à-deleite que pesam sobre 200 libras). Adicionalmente, a resposta do tratamento foi mantida por até 36 meses em ambos os grupos. Os resultados foram apresentados na reunião de verão anual da Academia Americana da Dermatologia em New York City.
“Os pacientes Excessos de peso e obesos da psoríase têm uma necessidade não satisfeita mais alta do que pacientes típicos da psoríase e desafios originais do tratamento do presente,” disse o Dr. Marcação Lebwohl, o Professor e o Presidente, Departamento da Dermatologia na Faculdade de Medicina do Monte Sinai. “Esta subpopulação paciente pode ter lesões e as dobras da pele que limitam o uso de agentes tópicos e phototherapy, assim como comorbidities maiores tais como as doenças cardiovasculares e metabólicas que restringem o uso de alguns agentes sistemáticos. Nosso estudo mostra que Efalizumab, devido a seus dose peso-baseada e perfil de segurança a longo prazo, pode ser uma escolha excelente da terapia em pacientes pesados da psoríase.”
Uma méta-análisis de quatro experimentações placebo-controladas randomized da Fase III foi executada para avaliar a segurança e a eficácia de Efalizumab subcutâneo nos pacientes com psoríase moderado-à-severa crônica da chapa no que diz respeito ao peso paciente. A contagem da Área da Psoríase e do Deslocamento Predeterminado (PASI) da Severidade foi usada para caracterizar a eficácia, e os eventos adversos foram examinados para a segurança.
O peso paciente mediano era 91kg (200 libras.), e um total de 3.877 pacientes foi separado em dois grupos acima e abaixo de 91kg: pesado (n=1980) e não-pesado (n=1897). Em 12 semanas, a eficácia era similar para os dois grupos com 28 por cento de pacientes não-pesados e 25 por cento dos pacientes que conseguem PASI-75. Em 24 semanas, a eficácia era similar para os dois grupos com 42 por cento de pacientes não-pesados e 43 por cento dos pacientes pesados que conseguem PASI-75. A incidência de eventos e da taxa adversos de infecção era similar em ambos os grupos pacientes. Os eventos adversos os mais comuns observados eram um complexo do sintoma que incluísse a dor de cabeça, os frios, a febre, a náusea, e o myalgia dentro de 48 horas que seguem as primeiras 2 injecções.
A Psoríase ocorre quando as células epiteliais novas crescem anormalmente, tendo por resultado densamente, o vermelho, e correcções de programa escamosos, inflamadas. A psoríase da Chapa, o formulário o mais comum da doença, afecta milhões de Americanos e é caracterizada pelas correcções de programa inflamadas da pele (“lesões”) cobertas com as escalas brancas prateadas.