社会的なアメーバの免除は古代始めを提案します

社会的なアメーバ (Dictyostelium の discoideum) の免疫組織を見つけることは有機体が多細胞になることができるように証明する必要であるものをに関するただ意外またそれかもしれません糸口を、言いましたジャーナル科学で現われる研究を導いた薬の研究者の Baylor の大学をですが。

Dictyostelium の discoideum は通常単一 celled 有機体としてあります。 ただし、飢餓によって重点を置かれたとき移動できるスラグを形作るために、単一セルは一緒にバンドが付きます。 最終的にスラグは特定の機能、胞子および茎を行う農産物のセルに変更します。 この新しいレポート、アダム Kuspa 先生、 BCM の生物化学そして分子生物学の椅子、および彼の同僚で 「センチネル」のセルをダビングしたセルの新しい種類を記述して下さい。

センチネルのセルは侵入の細菌を巻き込み、結局スラグからこれらを除去する毒か毒素を、隔離するスラグの内で循環します。 これらのセルは頻繁に通行料/Interleukin1 の受容器の領域見つけられる蛋白質 (TirA)、 Kuspa および彼のチームが制御するセルの特定のメカニズムを通って動作します。

このシグナリングパスか非常に同じような 1 つはにあります野生動植物と、彼は言いました。 ここでそれはアメーバで識別されてしまいました。 それは菌類にありませんでした。

「アメーバ持っています eukaryotic (多細胞の) 有機体、プラント、動物、菌類およびアメーバの王冠のグループの生命の 4 つの主要な形式の 1 つとして認められるようになる最後の 10 年で」は Kuspa を言いました。 「何が多細胞に」なるようにしたそれらが

前に多細胞のそれら行った有機体の特性を推定する 1 つの方法は、これらの主要なグループの 3 またはすべての 4 2 にある特性を捜すことですと、彼は言いました。

「それらは祖先の有機体に本当らしいありました」、 Kuspa を言いました。 有機体の 4 つの主要なグループの 3 つにこのパスがあるので、 「私はすべての多細胞生物の祖先はこのパスがあったことを意味することを論争します。 その後有機体が本当らしくない多細胞ではなかったこと、それはある種として環境の細菌に答えるのにそれをのシグナリング使用したにちがいありません」。

それを別の観点から見ますだったことは、 「それらが多細胞になるようにしたそれらの (王冠の) 有機体の特性のが非自己と自己を区別する機能可能です免疫組織の認刻極印」、 Kuspa を言いました。 「投機 multicellularity の条件があなた自身からの病原体そして他の非自己のセルを認識するためにシステムを」。は開発することであることです

Kuspa は領域の未来の研究については 2 つの経路を見ます。 1 つは他の種類のアメーバの同じ免疫のメカニズムそして蛋白質の証拠を捜すことです。 他はこの同じ種類の免疫シグナリングパスがあるかどうか定めるために単細胞の有機体を見ることです。

「決して多細胞にならなかった早い分岐有機体のどれもこの種類の信号方式を開発しなかったら、微妙に私達のアーギュメントを増強します」と彼は言いました。

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