緑内障のための新しい処置は約束を示します

アイオワ州立大学の研究者は正常に緑内障によって引き起こされた盲目のためのラットを扱った新しい技術を開発しました。

実験処置は翌年以内に犬の患者で使用されます。 成功すれば、人間の試験に移動することを期待します。

米国の推定 3 百万人は開発された世界の盲目の緑内障、第 2 一流の原因および黒間の視野の損失の第 1 原因によって影響されます。 高い intraocular 圧力の人々は緑内障を開発するための最も大きい危険にあります。

6 年のプロジェクトを導いているアイオワの州の研究者は先生、獣医の臨床科学の獣医の眼科医および助教授です Sinisa Grozdanic; 神経科学者および遺伝学、開発および細胞生物学の助教授、ドナルド Sakaguchi; そしてマットのハープ奏者、神経科学の博士課程の学生。 チームはまたアイオワの大学、エール大学、 Tulane 大学およびマイアミ大学からの研究者を含んでいました。 作業は視野および眼科学の会議の研究のための連合の最近の会議で示されました。

研究者は前に緑内障の動物が盲目に対して保護するためにニューロン保護機能 (neurotrophins) の蛋白質の生産を高めることを定めました。 従って、彼らは骨によって髄得られた幹細胞を修正する実験室のそのプロセスを模倣しました。 それから彼らは目にセルを移植しました。

「私達がこれらの自己保護メカニズムの性質を実現したら、私達はちょうど同じ事を丁度まねることを試みました」と Grozdanic は言いました。 「私達は使用しました neurotrophin を作り出すのにそれら修正され、 glaucomatous 目にこれらのセル注入された患者からの骨得られた幹細胞を」。

視神経機能および網膜の電気作業の非侵襲的な測定の洗練されたコンピュータ化された分析はプロシージャの後でラットの視覚機能で劇的な改善を示しました。

4 年より早い、研究者は neuroprotective 物質が塗られた生物分解性ポリマーがラットの目に挿入された実験を行ないました。 ポリマーが低下すると同時に、 neuroprotective 物質は目に解放されます。 よく働いたアプローチおよび同じプロシージャは視神経の損傷の犬で正常でした。 ただし、ポリマーベースの薬剤配達が月だけの間一般に持続し、緑内障がディケイド一定期間に渡って人間の視野を破壊するので、科学者はより長続きがするアプローチに彼らの作戦を移しました。 彼らは遺伝的に移植のための骨髄の幹細胞を修正しました従って neuroprotective 蛋白質の配達を幾年もの間達成することができます。

「このアプローチの実際に特徴の 1 つと」は Sakaguchi 言いました私達が扱われる同じ個々からのこれらの幹細胞を隔離してもいいことです。 「それは除去します萌芽期の幹細胞と関連付けられる倫理的な問題および接木の拒絶の免疫学問題を」。

Grozdanic は 「結果が自然現象」。だったことを言いました 従って、アイオワの州のチームは犬の技術をできるだけ早く使用するように意図します。

「犬人々が彼らの目に多くの生理学的な類似があり、する私達のもの」はと同じ病気の多数に苦しみ、 Grozdanic は言いました。

「4 年前に、これが働かせる私は非常に懐疑的と」、彼言いましたでした。 「今私はプラスの結果を見ます。 うまくいけば数年のうちに、私達はそれが人間で」。はたらいていることを言えます

Grozdanic は動物の分子変更を評価するための技術を開発したが、細胞生物学作業および遺伝の修正は Sakaguchi およびハープ奏者によって行なわれました。 マイアミ大学の研究者は修正に Tulane の共作者が骨髄の幹細胞の培養と助ける間、遺伝物質を提供しました。 予備のテストで使用された neuroprotective 物質と設計された生物分解性ポリマーはエール大学の Erin Lavik によって開発されました。 高い目の圧力および視覚機能を査定することのモデルを開発するために助けられるアイオワの眼科学および視覚科学 - 先生、先生およびランディ Kardon Young Kwon Markus Kuehn 先生 - の部の大学からの 3 能力。 それらはまた緑内障によって引き起こされた分子変更を理解することよいチームを助けるためにラットおよび犬からの人間の供給のティッシュからのデータとティッシュからのデータを比較しました。

http://www.iastate.edu