青光眼的新的處理顯露才華

愛荷華州立大學研究員開發了順利地對待青光眼造成的盲目性的匯率的新的技術。

他們的實驗處理在似犬患者將使用在下一年內。 如果成功，預計移動向人力試算。

估計 3 百萬人民在美國受青光眼、盲目性的第二個主導的原因在這個被開發的世界的和遠見損失的第一原因在黑色中的影響。 人們有高的眼壓是在患的青光眼最巨大的風險。

衣阿華導致這個六年的項目的狀態研究員是 Sinisa Grozdanic 博士，獸醫臨床科學一位獸醫眼科醫生和助理教授; 唐納德 Sakaguchi，神經科學家和遺傳學、發展和細胞生物學副教授; 并且馬特豎琴師，博士生在神經科學方面。 這個小組也包括從衣阿華的大學，耶魯大學、都蘭大學和邁阿密大學的研究員。 這個工作存在了在關聯的一個近期會議上研究的對遠見和眼科學會議。

研究員以前確定與青光眼的動物增加蛋白質的生產以神經元防護功能 (neurotrophins) 為保護盲目性。 因此，他們在實驗室裡仿效了該進程，修改骨頭骨髓派生的乾細胞。 然後他們移植了細胞到眼睛。

「一旦我們認識到這些自防護結構的本質，我們設法正確地仿造同一件事情」， Grozdanic 說。 「我們使用從這名患者的骨頭派生的乾細胞，被修改他們導致 neurotrophin 和被注射這些細胞到 glaucomatous 眼睛」。

對視覺神經功能和視網膜的電子活動的非侵入性的評定的一個複雜的計算機化的分析在匯率的視覺功能顯示了戲劇性改進在這個程序以後。

四年前，研究員做了的用 neuroprotective 物質塗的生物可分解的聚合物被插入到匯率的眼睛的試驗。 當這個聚合物降低，這種 neuroprotective 物質被釋放到眼睛。 這個途徑很好從事的和同一個程序是成功的在狗以視覺神經故障。 然而，因為基於聚合物的藥物發運一般持續在仅幾個月，并且青光眼在數十年中毀壞在人的遠見，科學家轉移了他們的方法到一個更加持久的途徑。 他們基因上修改了移植的骨髓乾細胞，因此 neuroprotective 蛋白質的發運可以多年來達到。

「其中一個此途徑的確實特徵是我們可以查出從同樣單個的這些乾細胞對待的」， Sakaguchi 說。 「它消滅道德問題與胚胎乾細胞相關和貪汙拒绝的免疫學問題」。

Grozdanic 說 「結果是現象的」。 因此，衣阿華狀態小組打算儘快使用在狗的技術。

「狗遭受人們執行的許多同樣疾病，并且有在他們的眼睛的很多生理相似性，并且我們的」， Grozdanic 說。

「四年前，我是非常懷疑的這將運作」，他說。 「現在我看到正面結果。 有希望地在幾年內，我們能說它在人運作」。

而 Grozdanic 開發了評估分子變化的技術在動物上，細胞生物學工作和基因修改由 Sakaguchi 和豎琴師執行。 當 Tulane 的合作者協助了開化骨髓乾細胞時，邁阿密大學的研究員為修改提供基因。 一個生物可分解的聚合物設計與用於初步的測試的 neuroprotective 物質由耶魯大學的 Erin Lavik 開發。 三從衣阿華的部門大學的系 - 蘭迪 Kardon 博士， Young Kwon 博士和馬庫斯 Kuehn 博士的 - 被幫助的眼科學和視覺科學開發高的眼睛壓和估計視覺功能設計。 他們與從人力施主組織的數據也比較從組織的數據從匯率和狗幫助更好這個的小組瞭解青光眼造成的分子更改。

http://www.iastate.edu