HMGB1 proteina pokazywać postępować jako akcelerator - aktywować ciało obrony

Są strażowi psy system odpornościowy, obwąchujący out bakterie i wirusy wtedy aktywuje ciało system odpornościowego dla ataka na te najeźdźcach jak receptory.

Przez ich zdolności szybko aktywować ciało obrony jak receptory, ostatnio zostać kotuś producenci leków. Jeden proteiny w ten klasie jak receptor 9 lub TLR9, może podnosić up bardzo szczególny perfumowanie - odrzynek DNA błonie w bakteriach i wirusach.

Pomysł dla producentów leków jest tworzyć opierających się leki zawiera te odrzynki, nazwany cpG DNA. Leki dostać strażowych psy wy które, z kolei potykali się szybką reakcję odpornościową lub zwiększa napad na zaraźliwych chorobach tak jak zapalenie wątroby b, powoduje ciała atakować rakowe bolaki, jeżeli używać jako składnik w szczepionkach, i C. cpG DNA mógł nawet używać taktować systemów odpornościowych nieład tak jak astma i alergie.,

Robić te szczepionkom lub pigułkom znać pomocniczo był, jakkolwiek, ja co dostaje strażowych psów wyć. Nowy badanie prowadzący Brown University immunologiem wen Chu, M.D., odkrywał jeden te cząsteczkowi mechanizmy lub HMGB1 - ruchliwości grupowego pudełka 1 proteina, proteina uwalniająca gdy, gdy, gdy infekcja zdarza się, komórki uszkadzają lub tkanka rani.

Chu i jego drużyna zakładamy bezpośrednią interakcję między HMGB1 i TLR9. Gdy najeźdźcy DNA jest teraźniejszy, badacze zakładają że TLR9 spotyka up z HMGB1. Kombinacja zdarza się wśrodku malutkich komórkowych ładunków pudełek z długim imieniem: endoplasmic reticulum średni przedziały lub ERGIC. W te pudełkach, badacze znajdujący proteiny zmora tworzyć kompleks. Formacja ten powikłani sety z biochemicznej kaskady która wywołuje ciało reakcję odpornościową.

Gdy HMGB1 jest nieobecny od komórek, badacze znajduje ciało reakcja odpornościowa znamiennie opóźnia.

"zakładamy out że HMGB1 postępuje akcelerator, szybko aktywuje ciało obrony," Chu powiedzieliśmy. "Co jest podniecający jest że producenci leków można być sprawnie używać ten wiedzę taktować chorobę. cpG HMGB1 i DNA mogliśmy używać wpólnie w szczepionce."

http://www.brown.edu/