打開從他們的蜂窩電話殼的蛋白質

適用實際重點於細胞，研究員在賓夕法尼亞大學顯示出，每天強制可能修改在細胞內被捲起的蛋白質結構，展開他們和顯示新的目標在與疾病的戰鬥。

簡單的紅血球和更加多才多藝的乾細胞的發現由化學反應向顯示隱藏和蛋白質的被摺疊的部分可以顯示由實際張力，不僅僅。 從那裡，可以被標記和被映射，增加蛋白質對蜂窩電話工作情況的瞭解和被打開新穎的可命中目標的站點為也許配合以這些有效的蛋白質對待疾病的藥物。 這個研究出現於日記帳科學的現期雜誌。 細胞顯示在強制每分鐘每天。 那些強制由體液流施加，例如放出通過動脈的血液，而其他強制是由細胞生成的，當他們在組織爬行并且收縮。 導致在 cytoskeletal 蛋白質結構上的變化的 Penn 研究員使用的強制，并且，使用熒光染料，順序地被標記蛋白質，形象化他們和分子精確定位蛋白質的最近暴露的部分。 通過強制蛋白質展開，因而顯示了隱藏的束縛位置。 顯示蛋白質的站點地點不可訪問的多色映射被生成了，當這個細胞依然是靜態和輕鬆。 「我們由我們的在顯示的乾細胞的最近發現刺激探查在細胞內的分子技工一部分他們生成他們自己的強制，不同的細胞類型的切換的斷斷續續的發展」，丹尼斯 Discher，在 Penn 的化工和生物化子的工程教授，說。

蛋白質是幾乎每生物作用與反作用的分子教唆者在生物。 他們的集合和回應是進程的基礎從細胞部門的對導致明顯簡單的眨眼的複雜事件鏈。 病理生理的進程例如心臟病、貧血症和乳房腫瘤的甚而 rigidification 經常反射相反影響靜態和動態強制在蛋白質組織和集合上的變化，在和在細胞附近。 蛋白質瞄準是通常被使用的這個方法創建新的藥物處理那些相反影響。 Cytoskeletal 蛋白質，著名在細胞生物學和生物物理學研究員中，是，请弄糟很大數量的疾病，蛋白質的一個主導的原因，有時 misfold 他們和經常打亂他們的自然交往以及那些細胞。 如果乾細胞是為療法提供希望，他們一定將依靠達到靈活性和強制生成的正確的級別許多 cytoskeletal 蛋白質的適當的裝配。 在細胞內的 Cytoskeletal 韌勁在重點下是猜測問題以前，然而，和，因此更好的瞭解，可達成與這個分子映射的方法，打開瞄準的特定蜂窩電話交往新的途徑。 將來的工作成績將著重一部分是基因治療的目標並且在細胞的澄清的信號進程耦合對蛋白質摺疊的摺疊 cytoskeletal 蛋白質。 後進程經常需要蛋白質的修改與磷酸鹽的并且對各自的細胞如何是重要的感覺在他們施加的強制。 通過更好的瞭解對強制如何局限化并且展開蛋白質繁殖蛋白質磷酸化和細胞啟動級聯，新的治療方法一定湧現。

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