पिछले दस वर्षों में, जीनोम स्थिरता में शोधकर्ताओं ने कहा है कि कैंसर के कई प्रकार के क्षेत्रों में जहां मानव गुणसूत्रों को तोड़ने के साथ जुड़े रहे हैं.
लेकिन कभी साबित - वे धारणा है कि धीमी या बदल प्रतिकृति गुणसूत्रों को तोड़ने के लिए नेतृत्व.
Tufts विश्वविद्यालय अगस्त 3 पत्रिका में प्रकाशित अध्ययन में दो आणविक जीव "आण्विक सेल," खमीर कृत्रिम क्रोमोसोम का इस्तेमाल किया है परिकल्पना साबित करने के लिए. Tufts शोधकर्ताओं ने एक अत्यंत लचीला डीएनए अनुक्रम कि कमजोरी और स्टालों प्रतिकृति है, जो तब गुणसूत्र तोड़ने के लिए कारण बनता है बढ़ पाया है.
कैथरीन Freudenreich, Tufts विश्वविद्यालय में कला और विज्ञान के स्कूल में जीव विज्ञान के एसोसिएट प्रोफेसर, और डॉक्टरेट की छात्रा Haihua जांग एक विशेष मानव आम नाजुक साइट है, एक क्षेत्र है कि गुणसूत्र संरचना का एक सामान्य हिस्सा है, लेकिन तोड़ने के लिए प्रवण है पर ध्यान केंद्रित किया. साइट एक ट्यूमर शमन जीन और इस क्षेत्र में गुणसूत्र टूटना है अत्यधिक कैंसर के साथ जुड़े के बीच में निहित है.
"यह एक ऐसा क्षेत्र है कि एक ट्यूमर शमन जीन, एक जीन की अनुपस्थिति जिसका ट्यूमर का कारण बन सकता है" Freudenreich समझाया. "यदि आपको लगता है कि जीन को नष्ट या उस जीन का हिस्सा नष्ट तो यह अब और काम नहीं करता, कि ट्यूमर के लिए नेतृत्व तथ्य यह है कि वहाँ एक ही क्षेत्र है कि इस जीन स्थित है में कमजोरी है एक बुरा संयोग है. सकते हैं."
"कमजोरी विलोपन और विलोपन कैंसर पैदा कर सकता है कारण है, तो आप कमजोरी समझने चाहते हैं कि क्योंकि हो सकता है, क्या कैंसर के कारण है," वह जारी रखा.
डीएनए संरचना कमजोरी की ओर जाता है है
पिछले अनुसंधान लगातार बेस जोड़े के बीच मोड़ कोण की गणना के द्वारा इस विशेष आम नाजुक साइट में डीएनए हेलिक्स के लचीलेपन की भविष्यवाणी की थी और पाया कि वहाँ उच्च लचीलापन के कई अंक थे, सुझाव है कि लचीलापन कमजोरी जुड़ा था.
Freudenreich और झांग खमीर कृत्रिम क्रोमोसोम का इस्तेमाल करने के लिए इस विचार का परीक्षण, क्योंकि यह उन्हें एक अधिक विस्तृत रास्ते में क्षेत्र में देखने के लिए और मानव गुणसूत्रों को देख से प्रतिकृति प्रक्रिया पर नजर रखने के अनुमति दी. वे उम्मीद परिणाम समान हो सकता है जब पिछले खमीर गुणसूत्रों का उपयोग कर अनुसंधान के आधार पर मानव कोशिकाओं में परीक्षण किया जाएगा.
"हम क्या किया भविष्यवाणी उच्च लचीलापन के इन क्षेत्रों के दो ले, प्लस एक कैंसर कोशिका ब्रेकपाइंट के निकट एक क्षेत्र और एक नियंत्रण क्षेत्र, और परीक्षण है कि क्या इन क्षेत्रों में से किसी एक खमीर गुणसूत्र का टूटना कारण सकता था" Freudenreich कहा. "हमने पाया है कि एक यह रोमांचक है क्योंकि यह एक मानव आम नाजुक साइट गुणसूत्र टूटना बढ़ाने के लिए दिखाया के भीतर पहली ज्ञात अनुक्रम तत्व है. पेचीदा है क्या है कि अनुक्रम है कि टूटता है, के लिए लचीला होने के अलावा, के लिए फार्म भविष्यवाणी की है एक असामान्य डीएनए संरचना. "
जब प्रतिकृति स्टालों, गुणसूत्रों को तोड़ सकते हैं