マラリア原虫のメカニズムの発見感染させた個人に適応させるヘルプ

Plasmodium の falciparum は人間マラリアの最も厳しい形式に責任があります。

ホストの赤血球の侵入はこの寄生虫の複雑な循環期間の必要なステップです。 侵入のプロセス中に、 merozoite の段階で現われる P. の falciparum は免疫組織からの抗体 -- にさらされます。 その結果、赤血球と相互に作用している merozoite の蛋白質は可能な欠点およびこうして非常に明確なターゲットワクチンを開発するです。 寄生虫に犠牲者の赤血球を入力するのに使用する蛋白質の一部の表現を不規則に切替える機能があることをロンドンの医学研究 (NIMR) のための各国用の協会からの研究者とともに IRB バルセロナでおよび専門家は、働いている分子寄生虫学のアルフレッド Cort、 ICREA の研究者検出しました。 研究者はセルに侵入するように試みるときこの能力が寄生虫をより適応可能にさせることを信じます。 調査は金曜日の Plos の病原体の版、寄生虫学のフィールドの最も大きい影響の学術雑誌で出版されます。

30 の遺伝子は侵入の過程において含まれるために確認しますあります。 ここで、科学者は P. の falciparum が正常なか修正された赤血球を入力する寄生虫の機能を妥協しないでこれらの遺伝子 (および対応する蛋白質) の 7 の表現を作動し、非活動化できることが分りました。 Cort に従って、これはこれはまだ確認されるために行われることを研究者が指摘するがホストの有機体の免疫反応を脱出するためにこれらの遺伝子のいろいろな表現が寄生虫を助けるかもしれないことを提案します。

研究者は表現することを止めること、そしてメカニズムが適用範囲が広く、適応可能容易にリバーシブルことを沈黙のメカニズムが寄生虫が根本的な遺伝情報を変更しないである特定の遺伝子をであることを意味する後成のレベルで起こることを検出しました。 これは他の個人を感染させるとき再度沈黙させる比較的容易にできるか、または別のホストのそれらを、説明する Cort を寄生虫が再明白蛋白質ことを意味します。 「私達はホストに非常に洗練された適応システム述べていて、私達の挑戦はこのメカニズムが分子レベルでどのように働くか調べることです; すなわち、作業または」沈黙への特定の後成の修正が関連付けられる私達は把握する必要があります。 もう一つの即時の目的は実際のところ見つけられる寄生虫でアクティブまたは作動しなくであって下さいか赤血球の侵入にかかわる 30 の遺伝子の何調べることです。 「この調査のおかげで私達は特定の P. の falciparum の緊張で沈黙するかもしれない 4 人の遺伝グループのずっと 7 つの遺伝子を識別できます; 私達は疑います、しかし他の遺伝子がまた沈黙するかもしれない私達は寄生虫の野生の緊張の調査とこれを、完了します Cort をことフォローし。

IRB バルセロナで遺伝の変換の実験室の分子寄生虫学の研究ラインを導く科学者は循環期間を」続けるために寄生虫がまだ赤血球の侵入に成功するので機能するこれらの蛋白質のどれも自分自身でワクチンを開発する適した候補者ではないことをこの調査がまた明らかにしたことを強調します。 アルフレッド Cort のような研究者はこの寄生虫の生物学へのより多くの洞察力が私達が成功の高い可能性のワクチンを設計することを可能にすることを信じます。

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