Een variant van het dopamine receptorgen kan met aandachtstekort/hyperactiviteitwanorde (ADHD) en met dunner weefsel op gebied van de hersenen worden geassocieerd dat aandacht behandelt, maar ook lijkt verbonden aan betere klinische resultaten onder individuen met de wanorde, volgens een rapport in de kwestie van Augustus van Archieven van Algemene Psychiatrie.
ADHD is onder het meest erfelijk van neuropsychiatric wanorde, volgens achtergrondinformatie in het artikel. Verscheidene genen zijn geïdentificeerd zoals misschien verbonden aan de voorwaarde. Één van het vaakst aangehaald is een polymorfisme of het verschillende die type van het dopamine D4 receptorgen (DRD4) als 7 wordt bekend herhaalt vorm. De „Vorige studies hebben gesuggereerd dat de carriers van risicoallele [afwisselende vorm van een gen] een uniek neuropsychologisch, klinisch en farmacologisch profiel kunnen ook hebben, hoewel er het aanzienlijke debat over de nauwkeurige aard van dit fenotype [kenmerk] blijft,“ de auteurs schrijven.
Philip Shaw, M.D., Ph.D., van het Nationale Instituut van Geestelijke Gezondheid, Bethesda, Md., en collega's vergeleek 105 kinderen met ADHD (gemiddelde leeftijd 10.1) aan 103 gezonde controles, gebruikend zowel magnetic resonance imaging (MRI) als het testen van DNA. Zevenenzestig (64 percenten) van de kinderen met ADHD hadden ook een follow-up klinische evaluatie een gemiddelde van zes later jaar.
Onder alle deelnemers, zowel met als zonder ADHD, hebbend 7 herhaal de vorm van DRD4 met dunner die weefsel op gebied van de hersenen geassocieerd werd worden gekend om de aandacht-juiste orbitofrontal/inferieure prefrontal en latere wandschors te controleren. De Gelijkaardige gebieden waren ook over het algemeen dunner in deelnemers met ADHD dan die zonder. „Als resultaat van de overlappende belangrijkste gevolgen van genotype en diagnose, was er een trapsgewijze toename in corticale dikte in deze gebieden, met onderwerpen met ADHD met DRD4 7 herhaal allele die de dunste schors heeft, gevolgd door onderwerpen die met ADHD 7 niet hebben herhaal allele, herhalen gezonde 7 allele carriers en definitief door gezonde niet-dragers,“ de auteurs schrijven.