科学者は生存哺乳類セルのトランスクリプションの原動力を検出します

トランスクリプションは伝令RNA の補足の分子の統合による DNA の遺伝情報の転送すべての細胞作業の基礎を形作ります。

けれども少しはプロセスの原動力について効率的どのようにあるまたはどの位かかるか確認されます。 ここで、 Yeshiva 大学の薬のアルベルト・アインシュタインの大学の研究者はリアルタイムのトランスクリプションの段階を測定しました。 予想外および意外な調査結果は基本的にトランスクリプションが理解される方法を変更しました。

研究者は先生がロバート Singer、性質の構造及び分子生物学の 8 月問題で現われる調査の Einstein そして年長の著者の解剖学及び構造生物学の副議長開発した顕微鏡検査の技術を開拓することを使用しました。

RNAポリメラーゼ II に焦点を合わせる調査--トランスクリプションに責任がある酵素。 トランスクリプションの間に、 RNAポリメラーゼ II の分子の増加は DNA でアセンブルし、次に次々に補足の RNA のヌクレオチドを募集することによって RNA を総合します。

トランスクリプションプロセスを視覚化するためには、研究者はそれぞれがセルの染色体の 1 本に挿入した人工的な遺伝子の 200 枚のコピーを含んでいた生きている哺乳類セルを使用しました。 それから、 RNAポリメラーゼ II に蛍光札を接続することによって、できました厳密に監視しますトランスクリプションプロセスの 3 段階をすべて行いました: DNA、開始 (酵素がはじめの幾つかの RNA のヌクレオチドをリンクする場合の) および延長 (RNA の分子の残りの構築) への酵素の分子の不良部分。 それらが RNAポリメラーゼ II の分子を DNA に接続し、新しい RNA を作ることを観察したと同時に多くのケースを接続した酵素の分子見、すみやかに落ちた。

1 番の意外な見つけることは先生が遺伝子に実際に RNA の分子の総合で助けることを残る結合する 1% のただそれをポリメラーゼのひっくり返すことを、言います Singer.It 非能率的トランスクリプションプロセスが最初 2 つの段階の間に、特にどのように実際にあるかでした。 トランスクリプションはおそらく理由のために非能率的です。 すべてが正確に調整されるまでトランスクリプションのために必要とされるすべての要因が正しい時および右の場所に一緒に来なければならないので、それがなぜそうそこにである多くの落ち、ポリメラーゼの付け加えることそうかもしれないがか確実ではなかったです。

研究者はトランスクリプションの結合段階が 6 秒を持続させ、開始が 54 秒を持続させたことを観察しました。 対照によって、 RNA の分子長い 517 秒 (約 8 分) のトランスクリプション延長の最終段階は取りました。 可能な理由: 成長するポリメラーゼ II の酵素の鉛のポリメラーゼは時々長期の間細い道の日曜日ドライバーが彼の後ろのすべてのトラフィックを減速すること休止しま、トランスクリプションを同じように遅らせます。 しかし休止がない時、前に報告されてしまったより毎秒総合された延長は約 70 のヌクレオチド大いにより速く進みました。

延長の間におよび急速な RNA の統合は休止するこれら二つの現象調整の遺伝子発現のために重大かもしれません。この種類のメカニズムによって、突然トランスクリプションを活性化する必要があったら言います Singer.Once 準備万端すべてがあってもよい休止したポリメラーゼが再度開始するあなたが突然特定蛋白質を多量の作るために必要であるかもしれない伝令RNA の分子の新しいバッチを総合できる非常に短いひとときことをの先生。

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