科学家发现副本动力在居住的哺乳细胞的

副本脱氧核糖核酸的基因信息调用通过信使核糖核酸补充分子综合形成所有蜂窝电话活动的基本类型。

一点知道关于这个进程的动力多么高效它是或多长时间需要。 现在， Yeshiva 大学医学阿尔伯特・爱因斯坦学院的研究员在实时评定了副本阶段。 他们意外和惊奇的发现基本上更改了副本了解的方式。

研究员使用了作早期工作在罗伯特 Singer，解剖学 & 结构上的生物的联合主席博士开发的显微学技术在爱因斯坦和研究的高级作者，出现于本质结构上 & 分子生物学的 8月问题。

于核糖核酸聚合酶集中的研究 II--酵素负责对副本。 在副本时，核糖核酸聚合酶 II 分子的增加在脱氧核糖核酸聚集通过连续吸收补充核糖核酸核苷酸然后综合核糖核酸。

要形象化副本进程，研究员使用生存哺乳细胞，其中每一包含一个人为基因的 200 个复制他们插入了到其中一细胞的染色体。 然后，通过附有萤光标签核糖核酸聚合酶 II，他们能严密地监测副本进程的全部三个阶段： 束缚对脱氧核糖核酸、启动 (当酵素一起链接最初的少数核糖核酸核苷酸) 和伸长 (核糖核酸分子的其余的建筑的酵素分子)。 当他们观察核糖核酸聚合酶 II 分子附有脱氧核糖核酸和制造新的核糖核酸，他们看见许多案件附上的酵素分子及时地然后掉下。

一惊奇查找是多么特别地在其前二个阶段期间，无结果副本进程确实是，说 Singer.It 博士结果那仅在综合束缚对这个基因实际上保持帮助核糖核酸分子的百分之一的聚合酶。 副本为原因很可能是效率低的。 不是肯定的，但是它为什么可能是，因为为副本需要的所有系数必须在合适的时候一起来和正确的安排，那么那里是很多掉下和补充说聚合酶，直到一切精密地被协调。

研究员注意到约束阶段副本持续了六秒，并且启动持续了 54 秒。 相反，核糖核酸分子的副本伸长最后阶段采取了较的 517 秒 (大约八分钟)。 可能的原因： 在生长聚合酶 II 酵素的线索聚合酶有时停留了在长时间，相似地减速副本在窄路的星期天驱动器减速在他后的所有业务量。 但是在没有停留时，伸长比以前报告了快速地进行了大约 70 核苷酸被综合每秒。

在伸长时的这两种现象停留和迅速核糖核酸综合可能是关键的为调控的基因表达。此类结构，您可能有准备好的一切，万一您突然需要加快转速副本，说您可能综合新的批信使核糖核酸分子也许突然是需要的为做很多特殊蛋白质的非常短的时间的 Singer.Once 博士这个停留的聚合酶再开始。

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