Published on August 7, 2007 at 6:26 AM
轉錄，通過互補的信使RNA分子的合成DNA的遺傳信息的傳輸形式的所有細胞活動的基礎。
然而鮮為人知的是動態的過程中如何高效是要不了多久需要。現在，在阿爾伯特愛因斯坦醫學院的葉史瓦大學醫學研究人員已經在實時測量轉錄階段。他們的意外和令人驚訝的發現從根本上改變轉錄是理解的方式。
研究人員用開拓顯微鏡由歌手，共同主持解剖愛因斯坦和研究的資深作者，出現在八月號自然結構和分子生物學結構生物學博士羅伯特開發技術。
RNA聚合酶II - 負責轉錄酶研究的重點。在轉錄中，越來越多的RNA聚合酶II分子組裝上的DNA，然後按順序招聘互補的RNA核苷酸合成的RNA。
要可視化的轉錄過程中，研究人員利用活的哺乳動物細胞，每一個包含200份，他們的人工基因插入到細胞的染色體之一。然後，通過將熒光標記的RNA聚合酶II，他們能夠密切監察的轉錄過程中的所有三個階段：酶分子與 DNA結合，啟動（當酶前幾個 RNA核苷酸連接在一起）和伸長率（建築RNA分子的其餘部分）。他們觀察到的RNA聚合酶II分子附著到DNA，使新的RNA，他們看到許多情況下，酶分子附著，然後迅速下降了。
一個令人吃驚的發現是轉錄過程真的是多麼低效，特別是在其前兩個階段，說 Singer.It博士原來只有一個綁定到該基因的聚合酶％，實際上仍然在合成的RNA分子，以幫助。轉錄可能是效率低下的一個原因。不知道為什麼，但它可能是因為轉錄所需的所有因素，要在合適的時間和合適的地點，所以有很多脫落和加入聚合酶上，直到一切都恰恰是協調。
研究人員指出，具有約束力的轉錄階段歷時 6秒，啟動歷時 54秒。相比之下，最後階段的RNA分子的轉錄伸長了一個漫長的517秒（約 8分鐘）。可能的原因：導致日益增長的聚合酶II酶聚合酶有時長時間暫停，延緩轉錄以同樣的方式，一個一個狹窄的道路上週日驅動程序減慢他身後的所有流量。但在暫停的情況下，伸長率進行約每秒70個核苷酸合成速度比以前報導的。
博士說，暫停這兩種現象，和快速的RNA合成在伸長可調節基因expression.With這種機制的關鍵，你可以有一切就緒的情況下，你突然需要了轉錄轉 Singer.Once暫停聚合酶再次啟動，在很短的時間，你可以合成的信使RNA分子可能突然需要一種特定的蛋白質大量的新一批的。
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