U.S. voorraden omhoog opnieuw op het vaccin van de vogelgriep

Het Ministerie van Gezondheid en de Menselijke Diensten in de Verenigde Staten heeft tot meer dosissen het vogelgriepvaccin van internationale farmaceutische reuzeGlaxoSmithKline (GSK) opdracht gegeven.

Het Ministerie van Gezondheid en de Menselijke Diensten heeft een andere orde voor meer dosissen het vaccin van GSK tegen de H5N1 spanning van het virus van de vogelgriep geplaatst.

De orde voor 22.5 miljoen dosissen het vaccin van de vogelgriep is naast de 5 miljoen dosissen de overheid reeds tot als deel van het is reusachtige voorraad van het vaccin opdracht heeft gegeven dat in het geval van pandemic van de vogelgriep moet worden gebruikt.

Het vaccin zal door Glaxo in Canada worden vervaardigd en het bedrijf is nu met Fase I/II van de eerste Noordamerikaanse klinische proeven voor hun pre-pandemic vaccin begonnen.

De Deskundigen zeggen het inenten van mensen tegen een specifieke spanning van het H5N1 virus tot zes maanden kon vergen, en het pre-pandemic vaccin die door GSK worden getest mensen gezond zou houden aangezien zij op het spanning-specifieke vaccin wachten.

De proeven zullen het alleen vaccin, en met één van de hulpagenten van Glaxo testen, die zijn sterkte kan opvoeren; de resultaten worden verwacht door begin 2008.

De eerste twee fasen van de proef vinden in zeven staten van de V.S. en twee provincies in Canada plaats, implicerend 675 deelnemers.

Zij zullen worden onderzocht om de veiligheid en de immunogene geldigheid van twee opeenvolgende dosissen het H5N1 pre-pre-pandemic vaccin te testen.

De derde fase van de proef, die voor later op het jaar wordt gepland, zou op veel grotere schaal, in diverse centra moeten zijn en zal 4.400 deelnemers impliceren.

De Rapporten in 2006 dat de bedrijven producerend en testend H5N1 vaccins niet de gewenste hoeveelheden van een belangrijk ingrediënt verkregen dat in ook weinig mensen die in het eerste jaar van pandemic worden ingeënt zou resulteren, zetten de Wereldgezondheidsorganisatie ertoe aan (WHO) om verhoogd onderzoek te verzoeken om het probleem op te lossen.

GSK die reeds Canadese de ontwikkelaarIDENTITEITSKAART van het griepvaccin Biomedisch in 2005 had verworven, gelooft dat zij dit hebben gedaan.