De V.S. Food and Drug Administration hebben (FDA) maraviroc, een antiretroviral drug voor gebruik in volwassen HIV patiënten goedgekeurd. Maraviroc, onder de handelsnaam Selzentry wordt, is eerste in een nieuwe die klasse van drugs worden ontworpen verkocht om de vordering van HIV te vertragen en ontving prioritair overzicht door FDA dat.
Maraviroc wordt goedgekeurd voor gebruik in combinatie met andere antiretroviral drugs voor de behandeling van volwassenen met CCR5-Keerkring hiv-1, die met andere HIV medicijnen zijn behandeld en die bewijsmateriaal van opgeheven niveaus van HIV in hun bloed (virale lading) hebben. Eerder dan het bestrijden van HIV binnen leucocytten, maraviroc verhindert het virus uninfected cellen in te gaan door de overheersende route van ingang te blokkeren, de CCR5 mede-receptor. CCR5 is een proteïne op de oppervlakte van sommige types van immune cellen. Onder patiënten die eerder HIV medicijnen hebben ontvangen, hebben ongeveer 50 percenten aan 60 percenten doorgevende CCR5-Keerkring hiv-1. „Dit is een belangrijk nieuw product voor vele HIV-Besmette patiënten die niet aan andere behandelingen hebben geantwoord en weinig opties,“ bovengenoemde Steven Galson, M.D., MIJL/UUR, directeur van het Centrum van FDA voor de Evaluatie en het Onderzoek van de Drug gehad.