Die US Food and Drug Administration (FDA) haben maraviroc, eine Antiretroviraldroge für Gebrauch bei erwachsenen HIV-Patienten genehmigt. Maraviroc, verkauft unter dem Handelsnamen Selzentry, ist das erste in einer neuen Klasse Drogen, die konstruiert werden, um die Förderung von HIV zu verlangsamen und empfing Vorrangzusammenfassung durch FDA.
Maraviroc ist für Gebrauch im Verbindung mit anderen Antiretroviraldrogen für die Behandlung von Erwachsenen mit CCR5-tropic HIV-1 anerkannt, die mit anderen HIV-Medikationen behandelt worden sind und die Beweis von erhöhten Niveaus von HIV in ihrem Blut haben (Virenbelastung). Eher als kämpfender HIV innerhalb der weißen Blutkörperchen, verhindert maraviroc das Virus an hereinkommenden nicht infizierten Zellen, indem es den überwiegenden Weg des Eintrages, den Mitempfänger CCR5 blockiert. CCR5 ist ein Protein auf der Oberfläche einer Baumuster Immunzellen. Unter Patienten, die vorher HIV-Medikationen empfangen haben, haben ungefähr 50 Prozent bis 60 Prozent verteilendes CCR5-tropic HIV-1. „Dieses ist ein wichtiges neues Produkt für viele HIV-infizierten Patienten, die nicht auf andere Behandlungen reagiert und wenige Optionen haben haben,“ sagte Steven Galson, M.D., MPH., Direktor von FDAs Mitte für Drogen-Bewertung und Forschung.