Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έχει εγκρίνει το maraviroc, ένα αντιρετροϊκό φάρμακο για χρήση σε ενήλικες ασθενείς με HIV. Το maraviroc, πωλείται με την εμπορική ονομασία Selzentry, είναι το πρώτο σε μια νέα κατηγορία φαρμάκων που έχουν σχεδιαστεί για να επιβραδύνουν την εξέλιξη του ιού HIV και έλαβαν αναθεώρηση προτεραιότητα από το FDA.
Το maraviroc έχει εγκριθεί για χρήση σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φάρμακα για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με CCR5-τρόπου HIV-1, οι οποίοι έχουν υποβληθεί σε θεραπεία με άλλα φάρμακα για τον HIV και οι οποίοι διαθέτουν στοιχεία που αποδεικνύουν τα αυξημένα επίπεδα του HIV στο αίμα τους (ιικό φορτίο). Αντί για την καταπολέμηση του HIV στο εσωτερικό των λευκών αιμοσφαιρίων, maraviroc εμποδίζει τον ιό να εισέλθει στα υγιή κύτταρα, αποκλείοντας την κύρια οδός εισόδου, το CCR5 συν-υποδοχέα. CCR5 είναι μια πρωτεΐνη στην επιφάνεια ορισμένων τύπων κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος. Μεταξύ των ασθενών που έχουν ήδη λάβει φάρμακα για τον HIV, περίπου το 50 τοις εκατό έως 60 τοις εκατό έχουν κυκλοφορούν CCR5-τρόπος HIV-1. "Αυτό είναι ένα σημαντικό νέο προϊόν για πολλούς ασθενείς με HIV λοίμωξη που δεν έχουν ανταποκριθεί σε άλλες θεραπείες και έχουν λίγες επιλογές", δήλωσε ο Steven Galson, MD, MPH, διευθυντής του Κέντρου FDA για τα ναρκωτικά Αξιολόγησης και Έρευνας.