Gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) hanno approvato il maraviroc, una droga di antiretroviral per uso nei pazienti di HIV adulti. Il Maraviroc, venduto nell'ambito della denominazione commerciale Selzentry, è il primo in una nuova classe di droghe destinate per rallentare l'avanzamento del HIV ed ha ricevuto l'esame di priorità da FDA.
Il Maraviroc è approvato per uso congiuntamente ad altre droghe di antiretroviral per il trattamento degli adulti con il HIV-1 di CCR5-tropic, che sono stati curati con altri farmaci del HIV e che hanno prova dei livelli elevati di HIV nel loro sangue (caricamento virale). Piuttosto che il HIV combattente dentro i globuli bianchi, il maraviroc impedisce il virus le celle non infette entranti bloccando l'itinerario predominante dell'entrata, il co-ricevitore CCR5. CCR5 è una proteina sulla superficie di alcuni tipi di celle immuni. Fra i pazienti che precedentemente hanno ricevuto i farmaci del HIV, circa 50 per cento - 60 per cento hanno HIV-1 di circolazione di CCR5-tropic. “Questo è un nuovo prodotto importante per molti pazienti Affetti da HIV che non hanno reagito ad altri trattamenti ed hanno poche opzioni,„ ha detto Steven Galson, M.D., M.P.H., Direttore del Centro di FDA per la Valutazione e la Ricerca della Droga.