Os E.U. Food and Drug Administration (FDA) aprovaram o maraviroc, uma droga de antiretroviral para o uso em pacientes de VIH adultos. Maraviroc, vendido sob a marca registada Selzentry, é o primeiro em uma classe nova de drogas projetadas retardar o avanço do VIH e recebeu a revisão da prioridade pelo FDA.
Maraviroc é aprovado para o uso em combinação com outras drogas de antiretroviral para o tratamento dos adultos com CCR5-tropic HIV-1, que foram tratados com outras medicamentações do VIH e que têm a evidência de níveis elevados de VIH em seu sangue (carga viral). Um Pouco do que o VIH de combate dentro dos glóbulos brancos, o maraviroc impede o vírus das pilhas uninfected entrando obstruindo a rota predominante da entrada, o co-receptor CCR5. CCR5 é uma proteína na superfície de alguns tipos de pilhas imunes. Entre os pacientes que têm recebido previamente medicamentações do VIH, aproximadamente 50 por cento a 60 por cento têm CCR5-tropic de circulação HIV-1. “Este é um produto novo importante para muitos pacientes VIH-contaminados que não responderam a outros tratamentos e têm poucas opções,” disse Steven Galson, M.D., M.P.H., director do Centro do FDA para a Avaliação e a Pesquisa da Droga.