Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов США (FDA) одобрило maraviroc, снадобье antiretroviral для пользы в взрослых пациентах ВИЧ. Maraviroc, проданное под коммерческим названи Selzentry, первое в новом классе снадобиь конструированных для того чтобы замедлять выдвижение ВИЧ и получило просмотрение приоритета УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ.
Maraviroc одобрено для пользы в комбинации с другими снадобьями antiretroviral для обработки взрослых с CCR5-tropic HIV-1, которые были обработаны с другими лекарствами ВИЧ и которые имеет доказательство повышенных уровней ВИЧ в их крови (вирусной нагрузке). Вернее чем воюя ВИЧ внутри белых клеток крови, maraviroc предотвращает вирус от вводя uninfected клеток путем преграждать большей частью трассу входа, co-приемное устройство CCR5. CCR5 протеин на поверхности некоторых типов иммунных клеток. Среди пациентов которые ранее получали лекарства ВИЧ, приблизительно 50 процентов к 60 процентов имеют обеспечивая циркуляцию CCR5-tropic HIV-1. «Это важный новый продукт для много ВИЧ-зараженных пациентов которые не отвечали к другим обработкам и имеют немногие варианты,» сказало Steven Galson, M.D., M.P.H., директор Центра Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для Оценки и Исследования Снадобья.