U.S.-Maten och DrogAdministrationen (FDA) har godkänd maraviroc, en antiretroviraldrog för bruk i vuxna HIV-tålmodig. Maraviroc som säljs under handeln kända Selzentry, är första i ett nytt klassificerar av droger som planläggs för att sakta befordran av HIV, och den mottagna prioriteten granskar vid FDAEN.
Maraviroc är godkänd för bruk i kombination med andra antiretroviraldroger för behandlingen av vuxen människa med CCR5-tropic HIV-1, som har behandlats med andra HIV-läkarbehandlingar, och, som har att bevisa av högstämt, jämnar av HIV i deras virus- blod (ladda). Ganska än slåss för vitblod för HIV inre celler, förhindrar maraviroc viruset från skrivande in uninfected celler, genom att blockera den dominera rutten av tillträdeet, co-receptoren CCR5. CCR5 är ett protein på ytbehandla av några typer av immuna celler. Bland tålmodig, som har föregående mottagit HIV-läkarbehandlingar, har ungefärligt 50 procent till 60 procent cirkulerande CCR5-tropic HIV-1. ”Är Denna en viktig ny produkt för många HIV-smittade tålmodig, som inte har reagerat till andra behandlingar och har få alternativ,” sade Steven Galson, M.D., M.P.H., Centrerar direktören av FDAS för DrogUtvärdering och Forskning.