Preterm 生れの死にリンクされている細菌の感染から炎症

細菌感染から炎症 preterm 生れ、死、ケース ウェスタン リザーブ大学歯科医学部とケース医学の研究者によるとリンクされています。

彼らは、マウス胎盤の死んでいるか生きている細菌の存在への応答の受容体をブロックすることができる場合は、早期の死亡者数約半分で減少が見つかりました。

Yiping 韓紅旗 Lui ケース ウェスタン リザーブ歯科学校とレイモンド レッドラインの調査からのケースの医療学校のレポート結果からは、TLR4 マウスの免疫学のジャーナル F. nucleatum 誘起胎児死を促進します。

マウスの研究から新たな発見を保持赤ちゃん早産と胎児の死を失う家族、精神的、経済通話料を抑制する方法を開発する潜在的な韓、周の部門からのメンバーと述べた。

現在抗生物質の治療は、細菌の感染によってトリガーされる preterm 生れの防止で非常に効果的ではありません。だけでなく、人間、マウス、生活や死者の細菌の表面のコンポーネントを感じるいくつかの有料のような受容 （TLR） があります。TLR2 と 4 細菌の表面を認識でキーの受容体です。調査官マウスの胎児の死について持っていると考えられている、炎症性応答を生産に可能なリンクとしてこれら 2 つの受容体に彼らの研究を集中しました。

前のマウスの研究で、ケース ウェスタン リザーブ、捜査当局と密接の炎症の細菌の局在並列ことを指摘しました。現在の研究では、研究者の TLR4 欠損マウス ネクロ ・炎症応答細菌に欠けていた健康な子犬を生産、見つけてください。この発見は、韓と彼女の同僚の受容体の細菌を検出することから防止 TLR4 拮抗剤の合成を使用して炎症性のプロセスをブロックしようとするつながった。

フゾバクテリウム nucleatum、preterm 赤ちゃんの羊水内でも発見は一般的な口腔病原体は研究をモデル有機体として使用されました。マウス （第 3 学期の人間のための相当） の妊娠期間の周り 16 日、f.nucleatum マウス TLR4 受容体、TLR4 欠損マウスのグループと TLR4 受容体をしていたが、受容体の炎症性応答をブロックするには、合成化合物を与えられたグループが 1 つの 3 つのグループに注入されました。18 時間以内に、炎症、TLR4 マウスで存在していた。

研究者は書いた、F. nucleatum の植民地化マウス胎盤の炎症、胎盤の炎症性応答を示唆して細菌殿堂早産の病因に重要な要因としての人間の子宮内感染のような同行した。」

研究者は TLR4 欠損マウス健康な子犬を出産したことを発見しました。合成化合物 TLR4 のブロックに細菌の反応から与えられなかった TLR4 グループ胎児の死では 50 ％ 増加 TLR4 が炎症性の応答をブロックする化合物を与えられたマウスをしていた。TLR4 欠損マウスでは、非常にほとんどの胎児死亡が 。

ハンは、合成 TLR4 拮抗薬マウス母とその子犬の安全のために見えるといいます。

研究者は、彼らすべてのライブ配信および新生児死亡の 70 ％ の結果の 12 ％ を複雑に早産を防止する方法を見つけることを期待と述べた。Preterm 生れ各年間数十億ドルの健康の年間費用は、米国のほぼ半分は百万赤ちゃんに影響を与えます。韓 preterm 生れ最近十年間で 30 ％ 増加、特にこの傾向を逆転の斬新な方法を調査することが重要に追加します。

http://www.case.edu