在肾脏和其他基因的性别差异，造成血压

许多常见的疾病表现出的性别偏见和性别的差异已经观察到，高血压（高血压）和心脏（心血管）疾病的发展。

以往的研究报告指出，性别可能会影响血管的生理和身体的反应，血压药物的某些类型的。虽然性别是通常占关联研究，新的研究主要集中于找出常染色体显性遗传（而不是在X或Y染色体）的基因差异，有助于复杂性状（血压）或疾病（高血压）。在一项新研究中，研究人员检查遗传因素参与调节血压的基础上从一个大的社会抽样差的贡献。他们发现，男性与女性的血压显著差异遗传贡献者。

这项研究是由Brinda林蛙和尼古拉斯Schork，精神病学系的保罗INSEL，药理学教研室;丹尼尔奥康纳，医学系，圣地亚哥加州大学，加州拉霍亚。这是题为“人口极端的方法定义中的肾上腺素和肾造成血压的基因的性别差异。”这项研究是一个心血管疾病肾生理学和Pathophyiology在这次会议上，性和性别提供了100多个演示文稿，举行了8月9-12日，2007年在德克萨斯州奥斯汀​​。本次活动是由美国生理学会（APS的;赞助www.The APS.org ）今年的第二个科学的聚会。

方法

研究人员使用的研究设计中，他们采样年龄相匹配的，在顶部和底部的第五百分对血压的血压测量超过53,000人在例行的健康检查，在一个主要的健康维护高加索美国人（611名男性和656女性）在南加州的计划。这种方法提供了超过90％的统计检测基因贡献低至3％，血压变化。该研究小组也取得了两个主要途径，在调节血压，肾脏或肾上腺素或法规所涉及的基因在35地点遍布世界各地的60,000基因型。基因分型是密闭的顶部和底部的第五百分参与者。

结果

研究人员发现，男性与女性的血压显著差异遗传贡献者。例如，B1 -肾上腺素和2A肾上腺素受体基因的常见基因变异导致血压（BP）的变化，女性在2肾上腺素受体和血管紧张素原基因的变体作出了贡献，而在男性的血压变化。

结论

研究人员利用权力的使用性状的极端（高点和低点）（血​​压）在一个大型的以社区为基础的人口与评估两大血压调控途径有关的基因的遗传变异，以确定性别差异战略测量血压的遗传贡献。结果以前的意见，加强心血管性状的性别角色，并暗示的诊断和治疗高血压的遗传指数的发展必须考虑到性别，以提供准确的评估和治疗高血压。

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