在腎臟和其他基因的性別差異，造成血壓

許多常見的疾病表現出的性別偏見和性別的差異已經觀察到，高血壓（高血壓）和心臟（心血管）疾病的發展。

以往的研究報告指出，性別可能會影響血管的生理和身體的反應，血壓藥物的某些類型的。雖然性別是通常佔關聯研究，新的研究主要集中於找出常染色體顯性遺傳（而不是在X或Y染色體）的基因差異，有助於複雜性狀（血壓）或疾病（高血壓）。在一項新研究中，研究人員檢查遺傳因素參與調節血壓的基礎上從一個大的社會抽樣差的貢獻。他們發現，男性與女性的血壓顯著差異遺傳貢獻者。

這項研究是由Brinda林蛙和尼古拉斯Schork，精神病學系的保羅 INSEL，藥理學教研室;丹尼爾奧康納，醫學系，聖地亞哥加州大學，加州拉霍亞。這是題為“人口極端的方法定義中的腎上腺素和腎造成血壓的基因的性別差異。”這項研究是一個心血管疾病腎生理學和Pathophyiology在這次會議上，性和性別提供了100多個演示文稿，舉行了8月9-12日在德克薩斯州奧斯汀 2007年。本次活動是由美國生理學會（APS的;贊助www.The APS.org ）今年的第二個科學的聚會。

方法

研究人員使用的研究設計中，他們採樣年齡相匹配的，在頂部和底部的第五百分對血壓的血壓測量超過 53,000人在例行的健康檢查，在一個主要的健康維護高加索美國人（611名男性和656女性）在南加州的計劃。這種方法提供了超過 90％的統計檢測基因貢獻低至3％，血壓變化。該研究小組也取得了兩個主要途徑，在調節血壓，腎臟或腎上腺素或法規所涉及的基因在35地點遍布世界各地的60,000基因型。基因分型是密閉的頂部和底部的第五百分參與者。

結果

研究人員發現，男性與女性的血壓顯著差異遺傳貢獻者。例如，B1 -腎上腺素和2A腎上腺素受體基因的常見基因變異導致血壓（BP）的變化，女性在2腎上腺素受體和血管緊張素原基因的變體作出了貢獻，而在男性的血壓變化。

結論

研究人員利用權力的使用性狀的極端（高點和低點）（血壓）在一個大型的以社區為基礎的人口與評估兩大血壓調控途徑有關的基因的遺傳變異，以確定性別差異戰略測量血壓的遺傳貢獻。結果以前的意見，加強心血管性狀的性別角色，並暗示的診斷和治療高血壓的遺傳指數的發展必須考慮到性別，以提供準確的評估和治療高血壓。

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