科学家查找结构控制乳腺癌细胞转移

当癌细胞从原始肿瘤离解并且通过血液移居拓殖遥远的机构时，是癌症死亡的主要原因。

科学家小组科学 Weizmann 学院的现在显示了关于控制乳腺癌细胞的转移结构的新的详细资料。 他们的发现，发布最近在线在本质细胞生物学，在抗癌药物的发展极大添加到对转移的了解，并且可能帮助，在将来。

对于一个细胞例如移居的癌细胞，它必须从它停住的相邻的细胞和细胞间的材料首先分开自己。 在它可能执行此前，它从细胞说外面收到一份订单： ‘请准备移动’。 此信号采取称增长因子的物质的表单，除控制移动之外，可能激活在细胞的一定数量的进程包括部门和分化。 一种感受器官的增长因子随员在细胞壁上，启动变化顺序在蜂窝电话结构上的。 细胞的内部概要，密集充满蛋白质纤维装配，裂开，并且蛋白质纤维然后形成推进远离其邻居的细胞在细胞膜的外部的稀薄的线程数。 另外，一定数量的蛋白质级别更改： 一些在更高的数量和一些获得生产较少。

要了解哪些蛋白质由增长因子和在癌细胞迁移介入的基因结构的本质调整，研究员小组合并他们的知识和资源。 此小组，由 Weizmann 学院的生物章程部门的 Yosef Yarden 和他的研究小组教授带领包括 Drs 的。 Menachem Katz， Ido Amit 和艾米 Citri; Tal Shay，组的一位学员复杂系统部门物理的 Eytan Domany 教授; 并且 Chaim Sheba 中间中心的 Gideon Rechavi 教授在 Tel Hashomer 的。

要开始与，这个小组映射在这个细胞发生的所有基因更改，在增长因子信号收到后。 当他们通过极大相当数量数据过滤了他们接受，包括在增长或下降的每个蛋白质级别上的详细资料，突出的蛋白质一个系列。 Tensins，当他们是叫，是稳定胞状结构的蛋白质。 当，同时，别的级别下降了时，但是对于科学家的意外，相当数量一个家庭成员显著上升了。

尽管家族相似性，这个小组查找了他们之间的一个重大的区别。 滴下的蛋白质有二条胳膊： 形成概要和其他锚点的蛋白质纤维的一条胳膊随员对细胞膜。 此活动是什么稳定胞状结构。 增加，另一方面的蛋白质，只附有在细胞膜的定位点的由一条短的胳膊制成。 而不是结构上的技术支持，此蛋白质作为插件，阻拦定位点和允许骨骼蛋白质纤维的一解开到分开推进细胞的线程数。 这个细胞是然后自由搬到，如果它是癌细胞，转移这个机体的一个新的站点。

在与基因上设计的细胞的实验，科学家向显示增长因子直接地影响两蛋白质的级别，并且这些，反之，控制细胞能力移居。 而此蛋白质插件的生产过剩增加了他们的迁移，阻拦短的 tensin 蛋白质的生产在他们的安排保留细胞。

其次，科学家完成了对从大约有激动的乳腺癌，疾病的一份少见，但是很快和致命的表单的 300 名病人拿取的肿瘤范例的测试，与高的增长因子级别相关。 科学家查找了高效成长系数 ‘插件’蛋白质之间的活动和级别的严格的相关性。 当他们分布对其他身体部位，此蛋白质高水平，反之，与对淋巴结的癌症转移，移居癌细胞的第一个岗位相关。

在另一个实验，科学家检查阻拦在细胞壁的增长因子感受器官药物的作用。 在接受这些药物的患者，有害的 ‘插件’蛋白质从癌细胞消失。 Yarden 教授： ‘我们识别的结构临床是重要的。 它可能预测转移的发展和可能癌症如何对处理起反应’。 此发现在药物的发展可能帮助防止或，在将来，减少不需要的蛋白质的生产和因而防止在乳房或其他癌症的转移。

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