科學家查找結構控制乳腺癌細胞轉移

當癌細胞從原始腫瘤離解并且通過血液移居拓殖遙遠的機構時，是癌症死亡的主要原因。

科學家小組科學 Weizmann 學院的現在顯示了關於控制乳腺癌細胞的轉移結構的新的詳細資料。 他們的發現，發布最近在線在本質細胞生物學，在抗癌藥物的發展極大添加到對轉移的瞭解，并且可能幫助，在將來。

對於一個細胞例如移居的癌細胞，它必須從它停住的相鄰的細胞和細胞間的材料首先分開自己。 在它可能執行此前，它從細胞說外面收到一份訂單： 『请準備移動』。 此信號採取稱增長因子的物質的表單，除控制移動之外，可能激活在細胞的一定數量的進程包括部門和分化。 一種感受器官的增長因子隨員在細胞壁上，啟動變化順序在蜂窩電話結構上的。 細胞的內部概要，密集充滿蛋白質纖維裝配，裂開，并且蛋白質纖維然後形成推進遠離其鄰居的細胞在細胞膜的外部的稀薄的線程數。 另外，一定數量的蛋白質級別更改： 一些在更高的數量和一些獲得生產較少。

要瞭解哪些蛋白質由增長因子和在癌細胞遷移介入的基因結構的本質調整，研究員小組合併他們的知識和資源。 此小組，由 Weizmann 學院的生物章程部門的 Yosef Yarden 和他的研究小組教授帶領包括 Drs 的。 Menachem Katz， Ido Amit 和艾米 Citri; Tal Shay，組的一位學員複雜系統部門物理的 Eytan Domany 教授; 并且 Chaim Sheba 中間中心的 Gideon Rechavi 教授在 Tel Hashomer 的。

要開始與，這個小組映射在這個細胞發生的所有基因更改，在增長因子信號收到後。 當他們通過極大相當數量數據過濾了他們接受，包括在增長或下降的每個蛋白質級別上的詳細資料，突出的蛋白質一個系列。 Tensins，當他們是叫，是穩定胞狀結構的蛋白質。 當，同時，別的級別下降了時，但是對於科學家的意外，相當數量一個家庭成員顯著上升了。

儘管家族相似性，這個小組查找了他們之間的一個重大的區別。 滴下的蛋白質有二條胳膊： 形成概要和其他錨點的蛋白質纖維的一條胳膊隨員對細胞膜。 此活動是什麼穩定胞狀結構。 增加，另一方面的蛋白質，只附有在細胞膜的定位點的由一條短的胳膊製成。 而不是結構上的技術支持，此蛋白質作為插件，阻攔定位點和允許骨骼蛋白質纖維的一种解開到分開推進細胞的線程數。 這個細胞是然後自由搬到，如果它是癌細胞，轉移這個機體的一個新的站點。

在與基因上設計的細胞的實驗，科學家向顯示增長因子直接地影響兩蛋白質的級別，并且這些，反之，控制細胞能力移居。 而此蛋白質插件的生產過剩增加了他們的遷移，阻攔短的 tensin 蛋白質的生產在他們的安排保留細胞。

其次，科學家完成了對從大約有激動的乳腺癌，疾病的一份少見，但是很快和致命的表單的 300 名病人拿取的腫瘤範例的測試，與高的增長因子級別相關。 科學家查找了高效成長系數 『插件』蛋白質之間的活動和級別的嚴格的相關性。 當他們分佈對其他身體部位，此蛋白質高水平，反之，與對淋巴結的癌症轉移，移居癌細胞的第一個崗位相關。

在另一個實驗，科學家檢查阻攔在細胞壁的增長因子感受器官藥物的作用。 在接受這些藥物的患者，有害的 『插件』蛋白質從癌細胞消失。 Yarden 教授： 『我們識別的結構臨床是重要的。 它可能預測轉移的發展和可能癌症如何對處理起反應』。 此發現在藥物的發展可能幫助防止或，在將來，減少不需要的蛋白質的生產和因而防止在乳房或其他癌症的轉移。

http://www.weizmann.ac.il