Косточки типично подуманы как обызвествлянные, инертные структуры, но исследователя на Центре Колумбийского Университета Медицинском теперь определяли удивительно и критически важную романную функцию скелета.
Они показывали для the first time того скелет инкреторный орган который помогает управлению наши метаболизм и вес сахара и, как таковой, главный определитель развития типа - мочеизнурения 2.
Исследование, опубликованное в вопросе 10-ое августа Клетки, демонстрирует что клетки косточки выпускают вызванную инкреть osteocalcin, которое контролирует регулировку сахара крови (глюкозы) и тучного низложения через синергические ранее не узнанные механизмы. Обычно, увеличение в секретировании инсулина сопровожено уменшением в чувствительности инсулина. Osteocalcin, однако, увеличивает и секретирование и чувствительность инсулина, в дополнение к форсировать число инсулин-производя клеток и уменьшению магазинов сала.
В этом опубликованном исследовании, авторы показывают что увеличение в деятельности при osteocalcin предотвращает развитие типа - 2 мочеизнурение и тучность в мышах. Это открытие потенциально раскрывает дверь для романных терапевтических бульваров для предохранения и обработки типа - мочеизнурения 2.
«Открытие что наши косточки ответствены для регулировать сахар крови в путях которые не были знаны прежде чем вполне изменяет наше вникание функции скелета и будет расчехлять критический аспект метаболизма энергии,» сказал Gerard Karsenty, M.D., Ph.D., стул отдела Генетики и Развития на Центре Колумбийского Университета Медицинском, Профессора Меток Паыля в Основных Науках, и старший автор бумаги. «Эти результаты расчехляют важный аспект эндокринологии которая не будет unappreciated до теперь.»
Karsenty и его коллегаы ранее показали что leptin, инкреть выпущенная тучными клетками, поступками на и в конечном счете контролируют MASS. косточки. Они размышляли что косточки должны в свою очередь связывать с салом, поэтому они искали косточк-формировать клетки для молекул которые смогли потенциально послать сигналы назад к тучным клеткам.