Het Beloven van nieuwe lijn in therapie tegen kanker

Een veelbelovende nieuwe lijn in therapie tegen kanker door de moleculaire motoren te blokkeren betrokken bij het kopiëren van genetische informatie tijdens celafdeling wordt door jonge Nederlandse onderzoeker Dr. Nynke Dekker in één van toekenning EURYI het winnen projecten achtervolgd de van dit jaar die door de Europese Stichting van de Wetenschap en (ESF) de Europese Hoofden van De Raad Voor Onderzoek (EuroHORCS) worden gesponsord.

Dekker en haar team proberen om tumorontwikkeling door zich in de moleculaire motoren tegen te houden te mengen die DNA tijdens celafdeling kopiëren. Dit zal de genetische informatiestroom die de tumors moeten kweken, afsnijden en kon bestaande kankertherapie aanvullen, terwijl op langere termijn het brengen van de belofte van betere resultaten met zeer verminderde bijwerkingen.

Er zijn drie primaire manieren om kanker te behandelen momenteel, en deze hebben fundamenteel weinig in 30 jaar veranderd. In het geval van stevige tumors, kan de chirurgie worden gebruikt om het kankerweefsel te verwijderen, terwijl de stralingstherapie de kwaadaardige cellen kan doden, en de chemotherapie houdt hen tegen verdelend. Het werk van Dekker streeft naar een nieuwe generatie van drugs die kankercellen dan specifieker traditionele chemotherapie richten, vermijdend bijwerkingen zoals tijdelijk haarverlies.

Dekker concentreert zich op een enzym genoemd Topoisomerase IB die een belangrijke rol in enkele moleculaire motoren betrokken bij de processen van DNA en het kopiëren van RNA tijdens celafdeling speelt. Deze zijn de oorzaak van het lezen van de genetische code en ervoor zorgend wordt het gecodeerd correct in de dochtercel. In gezonde cellen is het belangrijk dat dit proces normaal werkt, maar in kankercellen is het een natuurlijk doel voor vernietigende therapie. „Specifiek zou het richten van deze moleculaire motoren in kankercellen dan de kankercellen verhinderen te groeien in een grotere tumor,“ bovengenoemde Dekker. Deze moleculaire het kopiëren machines, construeerden meestal uit proteïnen, loopt inderdaad langs de dubbele schroef van DNA lezend de genetische code zodat het nauwkeurig in nieuwe DNA tijdens afdeling kan worden gekopieerd. Andere componenten van de machines zijn de oorzaak van het snijden van en het assembleren van DNA zelf. Elk van dit zijn potentiële doelstellingen voor therapie tegen kanker, op voorwaarde dat het mogelijk is om de tumorcellen uit te kiezen. De Meeste bestaande chemotherapie richt alle verdelende cellen, en doel om gevoeligere technieken te vinden.

Nochtans is het werk van Dekker niet alleen beperkt tot kanker, die het bredere doel hebben binnen het van ESF Euryi- project van het ontrafelen van de onderliggende fysieke principes achter deze moleculaire motoren die bij de nanometerschaal werken om de informatie te verwerken en te manipuleren die binnen DNA en RNA van onze cellen wordt opgeslagen. Dekker exploiteert een verscheidenheid van nieuwe hoogst gevoelige manipulatie en weergavetechnieken geschikt om enige molecules op te lossen. Deze omvatten de krachtspectroscopie, nieuwe vormen van de optische microscopie met zeer beter oplossend macht en gebiedsdiepte, evenals nanotechnologie. Het onderzoek impliceert het dwars-disciplinaire werk onder wetenschappers op verschillende gebieden met het doel op lange termijn om meer bepaald gerichte moleculaire geneesmiddelen voor een verscheidenheid van ziekten te ontwikkelen die verstoring impliceren aan normale cellulaire functies en niet alleen kanker.

Het werk van Dekker heeft reeds grote belofte getoond, en zij heeft kunnen voorspellen welk effect bepaalde antitumor drugs op basis van haar moleculair inzicht zouden hebben, die haar hypothesen in gistcellen bevestigen. „Inderdaad is het werk met antitumor drugs, voor zover Ik het weet, het eerste experiment waarin de enig-moleculeexperimenten in een voorspelling voor een cellulair effect,“ bovengenoemde Dekker hebben geresulteerd.

http://www.esf.org