Published on August 11, 2007 at 12:17 AM
Una nuova linea di promessa nella terapia anticancro bloccando i motori molecolari in questione nella copiatura delle informazioni genetiche durante la divisione cellulare sta perseguenda dal giovane Dott. Olandese Nynke Dekker del ricercatore in uno dei progetti d'estrazione del premio di quest'anno di EURYI promossi dalle Fondamenta Europee di Scienza (ESF) e dai Direttori Europei dei Consigli della Ricerca (EuroHORCS).
Dekker ed il suo gruppo stanno provando a fermare lo sviluppo del tumore interferendo con i motori molecolari che copiano il DNA durante la divisione cellulare. Ciò taglierà il flusso di informazioni genetico di che i tumori hanno bisogno per svilupparsi e potrebbe complementare le terapie attuali del cancro, mentre a lungo termine porta la promessa dei risultati migliori con gli effetti secondari notevolmente diminuiti.
Ci sono tre modi primari di trattamento del cancro attualmente e questi hanno cambiato fondamentalmente piccolo durante 30 anni. Nel caso dei tumori solidi, l'ambulatorio può essere usato per tagliare il tessuto cancerogeno, mentre la radioterapia può uccidere le celle maligne e la chemioterapia le ferma che si dividono. Il lavoro di Dekker sta tendendo verso una nuova generazione di droghe che mirano alle cellule tumorali molto più specificamente della chemioterapia tradizionale, evitante gli effetti secondari quale perdita di capelli temporanea.
Dekker sta mettendo a fuoco su un enzima chiamato Topoisomerase IB che svolge un ruolo chiave in alcuni dei motori molecolari coinvolgere nei trattamenti di DNA e di RNA che copiano durante la divisione cellulare. Questi sono responsabili della lettura del codice genetico ed assicurarselo è codificato correttamente nella cellula figlia. In celle in buona salute è importante che questo impianti trattati normalmente, ma in cellule tumorali è un obiettivo naturale per la terapia perturbatrice. “Specificamente mirare a questi motori molecolari in cellule tumorali poi impedirebbe alle cellule tumorali di crescere in un più grande tumore,„ ha detto Dekker. Questo macchinario di copiatura molecolare, costruito principalmente dalle proteine, in effetti cammina lungo la doppia elica del DNA che indica il codice genetico in moda da poterlo copiare esattamente in nuovo DNA durante la divisione. Altre componenti del macchinario sono responsabili dell'affettatura e del montaggio del DNA stesso. Tutti I questi sono obiettivi potenziali per la terapia anticancro, fornente lo sono possibili per scegliere le celle del tumore. La Maggior Parte della chemioterapia attuale mira a tutte le celle di divisione ed allo scopo per trovare le tecniche più sensibili.
Comunque il lavoro di Dekker non è limitato appena a cancro, avere il più vasto scopo all'interno del progetto del ESF EURYI di disfare i principi fisici di fondo dietro questi motori molecolari che funzionano al disgaggio di nanometro per elaborare e manipolare le informazioni ha memorizzato all'interno del DNA e del RNA delle nostre celle. Dekker sta sfruttando varie nuove tecniche altamente sensibili di rappresentazione e di manipolazione capaci di risoluzione delle molecole singole. Questi comprendono la spettroscopia della forza, i nuovi moduli di microscopia ottica con potenza di risoluzione e profondità notevolmente migliori del campo come pure le nanotecnologie. La ricerca comprende il lavoro inter-disciplinare fra gli scienziati nei campi differenti con lo scopo a lungo termine di sviluppare le medicine molecolari precisamente mirate a per varie malattie che comprendono la rottura alle funzioni e non appena al cancro cellulari normali.
Il lavoro di Dekker già ha indicato la grande promessa ed ha potuta predire che effetto determinate droghe antitumorali avrebbero in base alle sue comprensioni molecolari, confermando le sue ipotesi in celle di lievito. “Effettivamente il lavoro con le droghe antitumorali è, per quanto so, il primo esperimento in cui gli esperimenti della unico molecola hanno provocato una previsione per un effetto cellulare,„ ha detto Dekker.
http://www.esf.org
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