Nova linha Prometedora na terapia anticancerosa

Uma nova linha prometedora na terapia anticancerosa obstruindo os motores moleculars envolvidos em copiar a informação genética durante a divisão de pilha está sendo levada a cabo pelo Dr. Holandês novo Nynke Dekker do pesquisador em um dos projectos de vencimento da concessão do EURYI deste ano patrocinados pela Fundação Européia da Ciência (ESF) e pelas Cabeças Européias dos Conselhos de Pesquisa (EuroHORCS).

Dekker e sua equipe estão tentando parar a revelação do tumor interferindo com os motores moleculars que copiam o ADN durante a divisão de pilha. Isto eliminará o fluxo de informação genético que os tumores precisam de crescer, e poderá complementar terapias existentes do cancro, ao no longo prazo trazer a promessa de resultados melhorados com efeitos secundários extremamente reduzidos.

Há três maneiras preliminares de tratar o cancro presentemente, e estes mudaram fundamental pouco em 30 anos. No caso dos tumores contínuos, a cirurgia pode ser usada para cortar o tecido cancerígeno, quando a radioterapia puder matar as pilhas malignos, e a quimioterapia para-as que dividem-se. O trabalho de Dekker está apontando para uma nova geração de drogas que visam células cancerosas muito mais especificamente do que a quimioterapia tradicional, evitando efeitos secundários tais como a queda de cabelo provisória.

Dekker está focalizando em uma enzima chamada Topoisomerase IB que joga um papel chave em alguns dos motores moleculars envolvidos nos processos de ADN e de RNA que copiam durante a divisão de pilha. Estes são responsáveis para ler o código genético e certificar-se d é codificada correctamente na pilha de filha. Em pilhas saudáveis é importante que os trabalhos deste processo normalmente, mas nas células cancerosas ele são um alvo natural para a terapia disruptiva. “Especificamente visar estes motores moleculars nas células cancerosas impediria então que as células cancerosas cresçam em um tumor maior,” disse Dekker. Esta maquinaria de copi molecular, construída na maior parte fora das proteínas, anda de facto ao longo da hélice dobro do ADN que lê o código genético de modo que possa ser copiado exactamente no ADN novo durante a divisão. Outros componentes da maquinaria são responsáveis para cortar e montar o ADN próprio. Toda A estes é alvos potenciais para a terapia anticancerosa, fornecendo o é possível para escolher as pilhas do tumor. A Maioria de quimioterapia existente visa todas as pilhas divisoras, e o alvo para encontrar umas técnicas mais sensíveis.

Porém o trabalho de Dekker não é limitado apenas ao cancro, ter o objetivo mais largo dentro do projecto do ESF EURYI de desembaraçar os princípios físicos subjacentes atrás destes motores moleculars que se operam na escala do nanômetro para processar e manipular a informação armazenou dentro do ADN e do RNA de nossas pilhas. Dekker está explorando uma variedade de técnicas altamente sensíveis novas da manipulação e de imagem lactente capazes de resolver únicas moléculas. Estes incluem a espectroscopia da força, formulários novos da microscopia óptica com potência de resolução e profundidade extremamente melhoradas do campo, assim como nanotecnologia. A pesquisa envolve o trabalho cruz-disciplinar entre cientistas em campos diferentes com o objetivo a longo prazo de desenvolver medicinas moleculars mais precisamente visadas para uma variedade de doenças que envolvem o rompimento às funções e não apenas ao cancro celulares normais.

O trabalho de Dekker tem mostrado já a grande promessa, e pôde prever que efeito determinadas drogas antitumorosas teriam com base em suas introspecções moleculars, confirmando suas hipóteses em pilhas de fermento. “Certamente o trabalho com drogas antitumorosas é, tanto quanto Eu sei, a primeira experiência em que as experiências da único-molécula conduziram a uma previsão para um efeito celular,” disse Dekker.

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