Перспективнейшая новая линия в портивораковой терапии

Перспективнейшая новая линия в портивораковой терапии путем преграждать молекулярные моторы, котор включили в копировать генетическую информацию во время разделения клетки следуется молодым Голландским Др. Nynke Dekker исследователя в одном из проектов награды EURYI этого года выигрывая спонсированных Европейским Учредительством Науки (ESF) и Европейскими Головками Научно-исследовательских Советов (EuroHORCS).

Dekker и ее команда пробуют остановить развитие тумора путем мешать с молекулярными моторами которые копируют ДНА во время разделения клетки. Это отрежет генетический поток информации который туморам нужно для того чтобы вырасти, и смогло укомплектовать существующие терапии рака, пока в долгосрочном приносящ посыл улучшенных исходов с значительно уменьшенными побочными эффектами.

3 основных путя обрабатывать рак в настоящее время, и эти фундаментально изменяли немногую в 30 летах. В случае твердых туморов, хирургию можно использовать для того чтобы отрезать вне раковидную ткань, пока лучевая терапия может убить злокачественные клетки, и химиотерапия останавливает их разделяя. Работа Dekker направляет к новому поколению снадобиь которые пристреливают раковые клетки очень более специфически чем традиционная химиотерапия, во избежание побочные эффекты как временная потеря волос.

Dekker фокусирует на вызванном энзиме Topoisomerase IB который играет ключевую роль в некоторых из молекулярных моторов, котор включили в процессы ДНА и РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ копируя во время разделения клетки. Эти ответствены для читать генетический Код и убеждаться оно зашифрован правильно в клетке дочи. В здоровых клетках важно что эт работы процесса нормально, но в раковых клетках оно естественная цель для разрушительной терапии. «Специфически пристреливать эти молекулярные моторы в раковых клетках после этого предотвратил бы раковые клетки от расти в более большой тумор,» сказал Dekker. Это молекулярное копируя машинное оборудование, построенное главным образом из протеинов, в влиянии гуляет вдоль винтовой линии ДНА двойной читая генетический Код так, что его можно скопировать точно в новое ДНА во время разделения. Другие компоненты машинного оборудования ответствены для отрезать и собирать ДНА самого. Все из этих возможные цели для портивораковой терапии, обеспечивая их возможно для того чтобы определить вне клетки тумора. Большинств существующая химиотерапия пристреливает все разделяя клетки, и цель для того чтобы найти более чувствительные методы.

Тем Ме Менее работа Dekker как раз не ограничена к раку, иметь более обширную цель в пределах проекта ESF EURYI unraveling основные физические принципы за этими молекулярными моторами которые работают на маштабе нанометра для того чтобы обрабатывать и манипулировать информацию хранил внутри ДНА и РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА наших клеток. Dekker эксплуатирует разнообразие новые сильно чувствительные методы манипуляции и воображения способные разрешать одиночные молекулы. Эти включают спектроскопию усилия, новые формы оптически микроскопии с значительно улучшенными разрешая силой и глубиной поля, так же, как нанотехнологии. Исследование включает крест-подштрафную работу среди научных работников в различные поля с долгосрочной целью начинать более точно пристрелнные молекулярные медицины для разнообразие заболеваний включая нарушение к нормальным клетчатым функциям и не как раз раку.

Работа Dekker уже показывала большой посыл, и она могл предсказать какое влияние некоторые antitumor снадобья имели бы на основании ее молекулярных проницательностей, подтверждающ ее предположения в клетках дрождей. «Деиствительно работа с antitumor снадобьями, насколько Я знаю, первый эксперимент в котором эксперименты по одиночн-молекулы привели к в прогнозе для клетчатого влияния,» сказала Dekker.

http://www.esf.org