在抗癌疗法的有为的新的线路

在抗癌疗法的有为的新的线路通过阻拦在复制基因信息介入的分子马达在细胞分裂期间由新荷兰语研究员博士 Nynke Dekker 在欧洲科学基础和欧洲主席主办的其中一个继续处理 (ESF)今年 EURYI 得奖的项目中研究会议 (EuroHORCS)。

Dekker 和她的小组设法通过干涉终止肿瘤发展在细胞分裂期间，复制脱氧核糖核酸的分子马达。 这将中断肿瘤需要增长的基因信息流，并且可能补充现有的癌症疗法，当在较长时期内带来被改进的结果承诺与非常地减少的副作用时的。

有当前对待癌症三种主要方式，并且这些在 30 年基本上更改了一点。 一旦固定的肿瘤，手术可以用于删去这个癌组织，而放射治疗可能杀害恶性细胞，并且化疗终止他们分开。 Dekker 的工作争取往特别地比传统化疗瞄准癌细胞药物的新一代，避免副作用例如临时掉头发。

Dekker 着重称在复制在细胞分裂期间的脱氧核糖核酸和核糖核酸的进程介入的某些扮演一个关键角色分子马达的 Topoisomerase 的酵素 IB。 这些对读这个基因代码负责，并且保证它在子细胞正确地被输入。 在健康细胞是重要的此正常处理工作，但是在癌细胞它是制造混乱的疗法的一个自然目标。 “特定瞄准在癌细胞的这些分子马达然后将防止癌细胞生长到一个更大的肿瘤”， Dekker 说。 此分子复制的机械，被修建主要在蛋白质外面，沿读这个基因代码的脱氧核糖核酸双重螺旋实际上走在部门期间，以便它可以准确地被复制到新的脱氧核糖核酸。 机械的其他要素对切和装配脱氧核糖核酸负责。 所有这些是抗癌疗法的潜在目标，提供它是可能挑选肿瘤细胞。 多数现有的化疗瞄准所有分开的细胞和这个目标查找更加敏感的技术。

然而 Dekker 的工作仅仅没有被限制对癌症，有在解开内在运行在毫微米缩放比例处理和操作信息的这些分子马达后的基础实际原则 ESF EURYI 项目的更加清楚的目标在我们的细胞内脱氧核糖核酸和核糖核酸存储了。 Dekker 利用各种各样新的高灵敏的处理和成象技术能够解决唯一分子。 这些包括强制分光学、光学显微学的新的表单与非常地被改进的分辨能力和域深度的，以及纳米技术。 这个研究介入在科学家中的跨纪律工作用不同的域与开发介入中断的各种各样的疾病的精密地被瞄准的分子医学的长期目标对不仅仅正常蜂窝电话功能和癌症。

Dekker 的工作已经显示了巨大承诺，并且她能预测什么作用某些 antitumor 药物根据她的分子答案将有，确认她的在酵母细胞的假说。 “的确与 antitumor 药物一起使用是，只要我知道，单一分子实验导致一个蜂窝电话作用的一个预测的第一个实验”，说 Dekker。

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